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先天性遺傳病

2016-03-10 15:51 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 遺傳病

問題：

紅細(xì)胞平均體積(MCV)(65.1)fL[82.0-0-99.0],平均血紅蛋白含量(MCH)(21.5)pg[27.0-31.0]

回答4
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張建國醫(yī)師

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中醫(yī)科

你好，具體什么?。话氵€是可以的．
2016-03-11 15:31

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平愛忠醫(yī)師

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一級

內(nèi)科

遺傳病主要分為三類：1.單基因遺傳病：又包括常染色體隱性遺傳?。和ǔ８舸z傳，發(fā)病率低，與性別無關(guān)。常染色體顯性遺傳?。和ǔ４z傳，發(fā)病率高，與性別無關(guān)。伴X顯性遺傳?。号颊叨啵谢颊叩哪赣H和女兒一定患病。伴X隱性遺傳?。耗谢颊叨?，女患者的父親和兒子一定患病。伴Y遺傳?。夯颊呔鶠槟行?，且傳男不傳女。2.多基因遺傳?。河啥鄬蚩刂疲后w中發(fā)病率高，易受環(huán)境影響。如原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病。3.染色體異常遺傳病：病癥嚴(yán)重，通常個(gè)體多處異常。因?yàn)槿旧w變異會(huì)引起很多基因改變，性狀影響就多。因此此類病的名稱通常叫–––––––––征。如：貓叫綜合征
2016-03-11 12:08

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尹君醫(yī)師

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耳鼻喉科

根據(jù)你提供的數(shù)據(jù)看，mcv紅細(xì)胞平均體積還有平均血紅蛋白含量mch都是偏低的，那么很有可能已經(jīng)出現(xiàn)了貧血，到底是哪一種貧血，目前不知道要進(jìn)一步做一個(gè)血紅蛋白電泳還有是染色體分析等，才可以進(jìn)一步確定究竟是不是地中海貧血問題，有可能并不是遺傳病的，要進(jìn)一步檢查
2016-03-10 23:15

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軒存旺醫(yī)師

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全科

　是由皮脂腺構(gòu)成的一種錯(cuò)構(gòu)瘤，皮損后期有發(fā)生附件腫瘤的趨勢，約10%～15%的病例發(fā)生基底細(xì)胞癌。最好還是手術(shù)切除比較徹底，手術(shù)是需要全麻，建議當(dāng)?shù)卣?guī)醫(yī)院進(jìn)一步檢查對癥治療。祝您健康
2016-03-10 16:55

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