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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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地中海貧血遺傳較為復(fù)雜,涉及父母基因、胎兒患病幾率、產(chǎn)前診斷等。健康問(wèn)題不容忽視,身體稍有不適即應(yīng)就醫(yī),聽(tīng)從醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議進(jìn)行治療。
2018-12-03 07:26
1.父母基因:夫婦雙方均為攜帶者,生育重型患兒幾率高。
2.胎兒幾率:夫妻一方攜帶基因,胎兒有一定攜帶基因概率。
3.產(chǎn)前診斷:懷孕特定時(shí)間內(nèi)可對(duì)胎兒進(jìn)行,防止重型患兒出生。
4.遺傳特點(diǎn):基因類(lèi)型不同,遺傳表現(xiàn)多樣。
5.遺傳風(fēng)險(xiǎn):親屬中有患者,其他親屬患病風(fēng)險(xiǎn)增加。
了解地中海貧血遺傳規(guī)律,有助于做好預(yù)防和干預(yù)措施。
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回答4
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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如果女方?jīng)]不攜帶致病基因,男方有二分之一的幾率將致病基因傳給下一代,也就是說(shuō)孩子有二分之一的幾率成為致病基因攜帶者,但不會(huì)致病,不會(huì)患上地中海貧血癥
2016-03-11 17:49
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回答3
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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邢學(xué)法 主治醫(yī)師
冠縣辛集中心衛(wèi)生院
一級(jí)
外科
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你好,地中海遺傳是無(wú)關(guān)性別的,是有一些常規(guī)染色體決定的。你好,地中海遺傳是無(wú)關(guān)性別的,是有一些常規(guī)染色體決定的。
2016-03-11 10:42
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
內(nèi)科
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你好,如果懷孕的話建議可以到專(zhuān)科醫(yī)院去做個(gè)優(yōu)生優(yōu)育的檢查呀
2016-03-11 09:36
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血。可將地貧分為α-地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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