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去北京中科腫瘤醫(yī)院診斷宮鱗癌我媽76歲醫(yī)院建議放療狀況是中期26厘米可是檢查全項時發(fā)現(xiàn)血小板低67.白細胞數(shù)3.21.還做了骨穿結(jié)果是骨髓增生不良淋巴細胞比例增高38.5%粒系占36.5%桿及晚幼粒階段比例減少紅系占總數(shù)23.5%晚粒比例大致正常血小板可4至5成堆存在在這種情況下醫(yī)生說不能放療那我們該怎么辦懇求醫(yī)生指點跪謝::

就醫(yī)問藥

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什么是骨髓增生異常綜合征?   骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome,MDS)是一種起源于造血干/祖細胞克隆性疾病,臨床表現(xiàn)以貧血為主,可兼有感染或出血,骨髓內(nèi)細胞增生,常同時或先后出現(xiàn)紅細胞、粒細胞和巨核細胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血,導(dǎo)致進行性、難治性外周血紅細胞、粒細胞及血小板減少,具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲,發(fā)病率各家報告不一,高低懸殊。國內(nèi)外統(tǒng)計發(fā)病率為2.5/10萬~12/10萬,有上升趨勢,平均發(fā)病年齡為60~75歲,50歲以上的病例占50%~70%,小兒較少見,約3%~17%兒童AL先有MDS,男女之比為2:1,30%~60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。 查看全文»

貧血 牙齦出血
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  • 呂躍

    主任醫(yī)師 教授

    中山大學(xué)腫瘤防治中心

    擅長:白血病、骨髓瘤、淋巴瘤、MDS(骨髓增生異常綜合癥)及疑難和 詳情»

  • 林偉

    主任醫(yī)師 教授

    廣東省人民醫(yī)院

    擅長:長期從事血液病臨床診治及研究工作,對各種類型白血病淋巴瘤,多 詳情»

  • 馬一蓋

    主任醫(yī)師 碩士研究生導(dǎo)師

    中日友好醫(yī)院

    擅長:血液腫瘤、出血性疾病和疑難血液病的診治。對于成人T細胞白血病 詳情»

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