細(xì)胞色素C氧化酶缺乏癥怎么引起的翱
我隔壁的王叔叔前幾天身體不舒服去做了檢查說(shuō)是患上了細(xì)胞色素C氧化酶缺乏癥了現(xiàn)在看王叔叔好像很沒(méi)有力氣一樣而且走路的時(shí)候也非常的不穩(wěn)好像好摔倒了真是奇怪不知道這個(gè)病是怎么引起的呢？細(xì)胞色素C氧化酶缺乏癥怎么引起的？
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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許宗彥 主治醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
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本綜合征的病因很多可分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩類原發(fā)性Fanconi綜合征又分為：嬰兒型、成人型以及刷狀緣缺失型三種類型繼發(fā)性Fanconi綜合征又包括繼發(fā)于遺傳性疾病與繼發(fā)于后天獲得性疾病前者包括：胱氨酸儲(chǔ)積病、酪氨酸血癥Ⅰ型、糖原貯積?、裥?、半乳糖血癥、遺傳性果糖不耐受、細(xì)胞色素C氧化酶缺乏癥、Wilson病、Lowe綜合征、遺傳性成骨不全、維生素D依賴性佝僂病等
2016-03-13 03:58
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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賀濤 主治醫(yī)師
河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院
二級(jí)甲等
內(nèi)科
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細(xì)胞色素C氧化酶缺乏癥是范科尼綜合征的一種，范科尼綜合征是一種遺傳性或獲得性疾病.常與胱氨酸病相伴發(fā),其特征是近端腎小管功能異常,引起葡萄糖尿
2016-03-13 00:45
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