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龜頭進(jìn)去多少才會(huì)懷孕

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

龜頭進(jìn)去多少才會(huì)懷孕

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    周榮偉 主任醫(yī)師

    南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腫瘤科

    這應(yīng)該沒有什么必然聯(lián)系的,只要有精子進(jìn)入陰道與卵子結(jié)合的話,就有懷孕的可能。如果不準(zhǔn)備懷孕的話,就要注意采取避孕措施。如果準(zhǔn)備懷孕的話,那么你可以在排卵期痛同房。月經(jīng)如果如果延期一周不來的話,那么就要注意是否有懷孕的可能,可以用早孕試紙檢查出來了。

    2018-08-29 08:16
  • 回答5

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    戴湘庭

    南京市大廠醫(yī)院

    二級(jí)

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病,以進(jìn)行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。此病多數(shù)預(yù)后不良,目前尚無根治方法,主要是對(duì)癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練,適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體,盡可能保持和延長患兒獨(dú)立行走的能力。小劑量皮質(zhì)類固醇激素可以降低肌酸磷酸肌酶水平,但不能阻止疾病的進(jìn)展?;純涸谌粘I钪袘?yīng)注意飲食均衡,營養(yǎng)豐富;注意適當(dāng)體育鍛煉,增強(qiáng)提抗力。發(fā)生呼吸道感染時(shí),要加強(qiáng)抗感染治療。

    2016-03-13 14:59
  • 回答4

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    肖起濤 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好,目前來說還沒有根治方法,主要是對(duì)癥和支持治療。適當(dāng)?shù)目祻?fù)訓(xùn)練,適時(shí)應(yīng)用康復(fù)支具支撐患兒的肢體,盡可能保持和延長患兒獨(dú)立行走的能力。飲食均衡,營養(yǎng)豐富即可。適當(dāng)體育鍛煉,增強(qiáng)提抗力。

    2016-03-13 11:03
  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    賀濤 主治醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    考慮先天性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良診斷明確。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病。建議:先天性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良目前尚無特效的治療方法。只能采取對(duì)癥療法及一般支持療法。例如應(yīng)用維生素E、肌苷以及中藥等。

    2016-03-13 00:54
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    你好,根據(jù)你所說的情況,考慮先天性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良診斷明確。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組由遺傳因素所致的原發(fā)性骨骼肌疾病。建議:先天性進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良目前尚無特效的治療方法。只能采取對(duì)癥療法及一般支持療法。例如應(yīng)用維生素E、肌苷以及中藥等。祝身體健康。

    2016-03-13 00:02
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院

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