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我是一名設(shè)計(jì)員,患了重癥肌無(wú)力的病,之前...

病情描述發(fā)病時(shí)間、主要癥狀、癥狀變化等):我是一名設(shè)計(jì)員,患了重癥肌無(wú)力的病,之前治療了一階段有好起來(lái),現(xiàn)在又復(fù)發(fā)了,醫(yī)生說(shuō)要在家休息,不能疲勞。以后不知道會(huì)不會(huì)這樣一直反反復(fù)復(fù),要是這樣我的飯碗快保不住了。想得到怎樣的幫助:怎樣才能杜絕復(fù)發(fā),治愈重癥肌無(wú)力呢?

  • 回答3

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李增沛 主治醫(yī)師

    南陽(yáng)市第一人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    五官科

    現(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對(duì)重癥肌無(wú)力的治療效果不錯(cuò),通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞(肌纖維),從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。想了解更多這方面知識(shí)的話,您也可以點(diǎn)擊在線進(jìn)行咨詢,我們一一為您解答。

    2016-03-15 19:01
  • 回答2

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    申蘭闊 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    病情分析:臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無(wú)力和易疲勞,活動(dòng)后癥狀加重,經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。腎上腺皮質(zhì)激素:是現(xiàn)今國(guó)際公認(rèn)有效的常規(guī)療法??勺鳛檠奂⌒停↖型),輕度全身型(ⅡA)的首選治療。MGⅡB型、Ⅲ型和Ⅳ型患者在選用血漿交換或大劑量免疫球蛋白等臨時(shí)措施的同時(shí),也要加用激素

    2016-03-15 11:48
  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    李強(qiáng) 醫(yī)師

    濰坊市人民醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    普內(nèi)科

    目前國(guó)內(nèi)治療重癥肌無(wú)力比較有效的方法是靶向修復(fù)療法,通過(guò)修復(fù)受損和壞死的肌細(xì)胞(肌纖維),從而促進(jìn)肌組織的功能恢復(fù),阻斷病變骨骼肌的萎縮,恢復(fù)骨骼肌收縮功能,提高肢體運(yùn)動(dòng)能力。想了解更多這方面知識(shí)的話,您也可以點(diǎn)擊在線進(jìn)行咨詢,我們一一為您解答。

    2016-03-15 09:14
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力?   重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí),或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時(shí),醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn),患病率約為50/10萬(wàn)。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

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  • 梁建輝

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    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

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