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主要癥狀:言語不利雙下肢無力發(fā)病時間:一...

主要癥狀:言語不利雙下肢無力發(fā)病時間:一年化驗檢查結(jié)果:無曾經(jīng)治療情況和效果:無

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    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    內(nèi)科

    你好你說的情況言語不利雙下肢無力多見于腦血管蹭導致的情況也可以見于腦神經(jīng)蹭導致的情況你現(xiàn)在的情況是需要明確后做對癥治療的.

    2016-03-16 11:24
  • 回答4

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    邢學法 主治醫(yī)師

    冠縣辛集中心衛(wèi)生院

    一級

    外科

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    2016-03-16 08:38
  • 回答3

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    趙蕾 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

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    2016-03-16 02:45
  • 回答2

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    李華卿 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    中醫(yī)科

    運動神經(jīng)源性疾病是上運動神經(jīng)源損害下運動神經(jīng)源損害肌萎縮側(cè)索硬化脊肌萎縮癥進行性延髓麻痹等的總稱.以肌萎縮側(cè)索硬癥為多見發(fā)病率為1/10萬有些地區(qū)高達40/10萬.肌萎縮側(cè)索硬化癥(簡稱ALS)是前角細胞蹭延髓運動神經(jīng)核和錐體束進行性損害起的上下運動元性麻痹.(肌電圖檢查提示:神經(jīng)源性損害前角細胞蹭.部分患者“肌酸激酶升高提示肌肉也有損害病因與家庭因素病毒感染免疫缺陷金屬中毒某些元素缺乏(細胞內(nèi)酶系統(tǒng)的硫氫基SH功能不足)外傷及酒精中毒等所引起損害腦干脊髓神經(jīng)和脊髓灰質(zhì).電子顯微鏡觀察死亡病人的發(fā)現(xiàn)有病毒樣顆粒家族性患者多呈常染色體顯性遺傳.典型的病理改變是脊髓和延髓的下運動神經(jīng)元變性大腦皮層的錐體細胞受累皮質(zhì)脊髓束和皮質(zhì)延髓退行性蹭大腦皮層錐體細胞受累皮質(zhì)脊髓束和皮質(zhì)延髓束

    2016-03-15 19:16
  • 回答1

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    孟慶福 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

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    2016-03-15 16:24
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