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b地中海貧血基因檢測(cè)到ivs-2-654(c-t)突變雜合子我和老公都有請(qǐng)問(wèn)可以要寶寶嗎?想得到怎樣的幫助:b地中海貧血基因檢測(cè)到ivs-2-654(c-t)突變雜合子我和老公都有請(qǐng)問(wèn)可以要寶寶嗎?
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回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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孟慶福 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
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紅細(xì)胞白細(xì)胞低一般多見(jiàn)于貧血患者,可以伴有面色、皮膚蒼白或者泛黃等建議多吃一些含鐵量多的食物,如菠菜、胡蘿卜等,建議去醫(yī)院血液科就診,查清紅細(xì)胞白細(xì)胞減低的主要原因,從而對(duì)癥治療。
2016-03-17 08:30
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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李希弘 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線(xiàn)合作醫(yī)院
其他
全科
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您好,地中海貧血具有一定的遺傳性,所以你的情況結(jié)合一下是否有遺傳史,做進(jìn)一步檢查確定。地中海貧血為常染色體遺傳病,為血紅蛋白珠蛋白鏈缺乏或異常,分為α和β型,其中以α地中海貧血的Hbbart's對(duì)胎兒及孕婦影響最大,可導(dǎo)致胎兒溶血水腫,孕晚期死胎;母體發(fā)生妊娠高血壓、胎盤(pán)早剝等嚴(yán)重合并癥,夫妻一方患病,應(yīng)該做產(chǎn)前羊水及絨毛篩查。
2016-03-17 07:01
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其他網(wǎng)友提過(guò)類(lèi)似問(wèn)題,你可能感興趣
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什么是地中海貧血? 地中海貧血又稱(chēng)海洋性貧血(thalassemla,簡(jiǎn)稱(chēng)地貧,據(jù)全國(guó)醫(yī)學(xué)名詞審定委員會(huì)規(guī)定應(yīng)稱(chēng)為“珠蛋白生成障礙貧血”),是一組遺傳性溶血性貧血。其共同特點(diǎn)是由于珠蛋白基因的缺陷使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成,導(dǎo)致血紅蛋白的組成成分改變。本組疾病的臨床癥狀輕重不一,大多表現(xiàn)為慢性進(jìn)行性溶血性貧血??蓪⒌刎毞譃棣?地中海貧血;β-地中海貧血、δ-地中海貧血、γ-地中海貧血及少見(jiàn)的δβ地中海貧血;以前二種類(lèi)型常見(jiàn)。 查看全文»
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