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21－三體綜合征（又稱先天愚型或Down綜合征）屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬鼻梁低平眼裂小眼外側(cè)上斜有內(nèi)毗贅皮外耳小硬腭窄小舌常伸出口外流涎多；身材矮小頭圍小于正常骨齡常落后于年齡出牙延遲且常錯(cuò)位；頭發(fā)細(xì)軟而較少；四肢短由于韌帶松弛關(guān)節(jié)可過度彎曲手指粗短小指向內(nèi)彎曲.最好去三甲醫(yī)院遺傳病科室.

你好：21三體綜合癥的檢查通過染色體就可以確診.21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬鼻梁低平眼裂小眼外側(cè)上斜有內(nèi)毗贅皮外耳小硬腭窄小舌常伸出口外流涎多；身材矮小頭圍小于正常骨齡常落后于年齡出牙延遲且常錯(cuò)位；頭發(fā)細(xì)軟而較少；

你好：又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）你好：母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).會(huì)導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.

患者年齡：11個(gè)月患者性別：男全部癥狀：面部表情跟書上說的很像發(fā)病時(shí)間及原因：只是可能那就去大醫(yī)院的遺傳中心看看做個(gè)基因檢查吧

又稱先天愚型或Down綜合癥屬常染色體畸變是小兒染色體病中最常見的一種活嬰中發(fā)生率約1／（600～800）母親年齡愈大本病的發(fā)病率愈高.60％患兒在胎兒早期即夭折流產(chǎn).21三體綜合征包含一系列的遺傳病其中最具代表性的第21對(duì)染色體的三體現(xiàn)象會(huì)導(dǎo)致包括學(xué)習(xí)障礙智能障礙和殘疾等高度畸形.21－三體綜合征患兒的主要特征為智能低下體格發(fā)育遲緩和特殊面容.患兒眼距寬鼻梁低平眼裂小眼外側(cè)上斜有內(nèi)毗贅皮外耳小硬腭窄小舌常伸出口外流涎多；身材矮小頭圍小于正常骨齡常落后于年齡出牙延遲且常錯(cuò)位；頭發(fā)細(xì)軟而較少；四肢短由于韌帶松弛關(guān)節(jié)可過度彎曲手指粗短小指向內(nèi)彎曲.