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重癥肌無力的病因是什么呢?感覺自己莫名其...

重癥肌無力

重癥肌無力的病因是什么呢?感覺自己莫名其妙的就患上了重癥肌無力,好像有一個月了吧,現(xiàn)在基本到了中午就使不上勁,這病因到底是什么呢?

  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無力的病因,1、外因-環(huán)境因素。2、內(nèi)因-遺傳。3、重癥肌無力患者自身免疫系統(tǒng)異?!,F(xiàn)在醫(yī)療界較為推崇的靶向修復(fù)療法針對重癥肌無力的治療效果不錯,而且規(guī)避了傳統(tǒng)治療的很多弊端,能快速有效地解決問題,改善生活質(zhì)量。建議到專業(yè)的醫(yī)院進(jìn)行咨詢,找到適合的治療方法。

    2016-03-19 03:12
  • 回答3

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    劉保福 主治醫(yī)師

    威縣常屯衛(wèi)生院

    一級甲等

    婦產(chǎn)科

    目前MG被認(rèn)為是最經(jīng)典的自身免疫性疾病,發(fā)病機(jī)制與自身抗體介導(dǎo)的AchR的損害有關(guān)。主要由AchR抗體介導(dǎo),在細(xì)胞免疫和補體參與下突觸后膜的AchR被大量破壞,不能產(chǎn)生足夠的終板電位,導(dǎo)致突觸后膜傳遞功能障礙而發(fā)生肌無力。針對AchR的免疫應(yīng)答與胸腺有著密切關(guān)系,MG患者中有65%-80%有胸腺增生,10%-20%伴發(fā)胸腺瘤。胸腺中的“肌樣細(xì)胞”具有AchR的抗原性,對AchR抗體的產(chǎn)生有促進(jìn)作用。專家提醒:找到病因就要對癥治療,及時有效地針對性治療才能達(dá)到更好的恢復(fù)作用,建議到專業(yè)的腦科醫(yī)院進(jìn)行治療,越早治療效果越好。

    2016-03-19 01:10
  • 回答2

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    張俊相 住院醫(yī)師

    威縣婦女兒童醫(yī)院

    二級甲等

    外科

    你好,重癥肌無力是一種影響神經(jīng)肌肉接頭傳遞的自身免疫性疾病,其確切的發(fā)病機(jī)理目前仍不明確,重癥肌無力與胸腺的關(guān)系,以及乙酰膽堿受體抗體在重癥肌無力中的作用.如果情況沒有改善,建議您立即到正規(guī)醫(yī)院做相關(guān)檢查,盡早診治。祝您早日康復(fù)。

    2016-03-19 00:42
  • 回答1

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    谷魁廣 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    重癥肌無力患者的呼吸困難是由于呼吸肌嚴(yán)重?zé)o力所致,患者感到喘氣很困難,只能坐著喘。大多同時伴有吞咽困難、四肢無力或眼瞼下垂等,主要是溴比斯地明和強(qiáng)的松類的激素藥物,病情能很快得到控制,恢復(fù)期可中醫(yī)辨證調(diào)理

    2016-03-18 23:20
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是重癥肌無力?   重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力,它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見,通常開始于20~40歲之間,也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力,尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時,或肌無力隨著受累肌肉使用而加重,休息后又恢復(fù)時,醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬,患病率約為50/10萬。 查看全文»

呼吸困難 肌肉萎縮
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

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  • 梁建輝

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  • 劉萍

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