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MPD是什么病？

2016-03-20 08:01 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 骨髓增生異常綜合征

問(wèn)題：

MPD是什么?。?

回答1
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詹昱副主任醫(yī)師

廣州市第十二人民醫(yī)院

三級(jí)

血液內(nèi)科

MPD即骨髓增生性疾病，是骨髓增殖異常所致，包括多種類(lèi)型，成因復(fù)雜。治療方法多樣。一旦身體出現(xiàn)不適，應(yīng)立刻就醫(yī)，遵從醫(yī)生的指示進(jìn)行治療，不宜自行開(kāi)藥。
1.疾病原理：骨髓中細(xì)胞過(guò)度增殖，導(dǎo)致血細(xì)胞數(shù)量和質(zhì)量異常。
2.常見(jiàn)類(lèi)型：如真性紅細(xì)胞增多癥、原發(fā)性血小板增多癥、骨髓纖維化等。
3.癥狀表現(xiàn)：可能有頭暈、乏力、脾大、出血等。
4.診斷方法：包括血常規(guī)、骨髓穿刺、基因檢測(cè)等。
5.治療手段：常用藥物有羥基脲、干擾素、阿那格雷等，嚴(yán)重時(shí)可能需骨髓移植。
MPD是較復(fù)雜的血液病，患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)生建議治療。
2018-08-26 09:48

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回答2
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張建國(guó) 醫(yī)師

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中醫(yī)科

您好！不知您具體的病情是怎樣的。建議您提交詳細(xì)的病歷資料和相關(guān)的檢查結(jié)果，以便于給您針對(duì)性的指導(dǎo)
2016-03-20 15:43

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什么是骨髓增生異常綜合征? 　　骨髓增生異常綜合征(myeloplasitc syndrome，MDS)是一種起源于造血干/祖細(xì)胞克隆性疾病，臨床表現(xiàn)以貧血為主，可兼有感染或出血，骨髓內(nèi)細(xì)胞增生，常同時(shí)或先后出現(xiàn)紅細(xì)胞、粒細(xì)胞和巨核細(xì)胞發(fā)育異常、骨髓病態(tài)造血，導(dǎo)致進(jìn)行性、難治性外周血紅細(xì)胞、粒細(xì)胞及血小板減少，具有向白血病轉(zhuǎn)化的傾向。MDS多數(shù)起病隱襲，發(fā)病率各家報(bào)告不一，高低懸殊。國(guó)內(nèi)外統(tǒng)計(jì)發(fā)病率為2.5/10萬(wàn)～12/10萬(wàn)，有上升趨勢(shì)，平均發(fā)病年齡為60~75歲，50歲以上的病例占50%～70%，小兒較少見(jiàn)，約3%～17%兒童AL先有MDS，男女之比為2：1，30%～60%MDS轉(zhuǎn)化為白血病。查看全文»

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