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地中海貧血一定是遺傳的嗎?

7月大小男孩,醫(yī)院診斷可能是地貧?;蛉辫F性貧血。父母擔(dān)心。醫(yī)生說要12個(gè)月才能確診。為人父母擔(dān)心又不懂。原本母親有貧血。一直是母乳喂養(yǎng)。但父母雙方并沒有有地貧現(xiàn)象。不知道小孩有多大可能是地貧,請(qǐng)專家給與回復(fù)。謝謝!

  • 回答1

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    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    您好,地中海貧血是遺傳的疾病,而且藥物治療只可以改善,并不可以治愈貧血。如果嚴(yán)重的患者只能終身定期輸血或定期鐵劑治療。建議如果想要二胎的時(shí)候要做羊水穿刺,是可以檢測(cè)出寶寶是否有遺傳病的。注意地中海貧血的患者不能吃過夜的食物,避免吃過于油膩的食物,避免吃冷飲,多吃含蛋白質(zhì)的食物。祝您生活愉快。

    2018-08-26 12:54
  • 回答5

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    你好沒有遺傳基因就不會(huì)得這種病,只要是有遺傳基因一般會(huì):百分之百遺傳,

    2016-03-21 14:41
  • 回答4

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    谷印亮 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    理療科

    如果女方?jīng)]不攜帶致病基因,男方有二分之一的幾率將致病基因傳給下一代,也就是說孩子有二分之一的幾率成為致病基因攜帶者,但不會(huì)致病,不會(huì)患上地中海貧血癥海洋性貧血三種類型:(1)重型:出生數(shù)日即出現(xiàn)貧血、肝脾腫大進(jìn)行性加重,黃疸,并有發(fā)育不良,其特殊表現(xiàn)有:頭大、眼距增寬、馬鞍鼻、前額突出、兩頰突出,其典型的表現(xiàn)是臀狀頭,長(zhǎng)骨可骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進(jìn)、骨髓勝變寬、皮質(zhì)變薄所致。少數(shù)患者在肋骨及脊椎之間發(fā)生胸腔腫塊,亦可見膽石癥、下肢潰瘍。常見并發(fā)癥有急性心包炎、繼發(fā)性脾功能亢進(jìn)、繼發(fā)性血色病。(2)中間型:輕度至中度貧血,患者大多可存活至成年。(3)輕型:輕度貧血或無癥狀,一般在調(diào)查家族史時(shí)發(fā)現(xiàn)。

    2016-03-21 13:31
  • 回答3

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    史東岳

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    是的,應(yīng)該是遺傳的啊,這個(gè)就是遺傳病的

    2016-03-21 06:13
  • 回答2

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    王慶松 醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    全科

    您好,地中海貧血是遺傳病,而且可以肯定的說寶寶的爸爸媽媽之一有地中海貧血。地中海貧血的確診需要做基因檢查僅僅憑借癥狀是不能說明問題的,如果需要確診建議做基因檢查,如果爸爸媽媽還有生育下一個(gè)寶寶的需要也需要檢查,可以先篩查父母的血常規(guī),看看主要是哪一方有問題

    2016-03-21 05:50
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是缺鐵性貧血?   鐵是血紅蛋白合成中不可缺少的元素。正常成人體內(nèi)含鐵3~4.5g。缺鐵性貧血(IDA)是體內(nèi)長(zhǎng)期鐵負(fù)平衡的最終結(jié)果。是由于體內(nèi)儲(chǔ)存鐵(包括骨髓、肝、脾及其他組織內(nèi))消耗殆盡,不能滿足正常紅細(xì)胞生成的需要而發(fā)生的貧血,屬小細(xì)胞低色素性貧血。缺鐵性貧血是世界上最常見的貧血,也是老年性貧血中最常見的類型之一,可占貧血中的20%~50%。 查看全文»

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