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肺纖維化是肺部疾病，成因復(fù)雜，癥狀多樣，治療有難度，包括預(yù)防和康復(fù)措施等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.成因：成纖維細(xì)胞受損分泌膠原蛋白修復(fù)，導(dǎo)致肺臟纖維化。
2.癥狀：呼吸困難、干咳、乏力等。
3.診斷：胸部高分辨率CT、肺功能檢查等。
4.治療：吡非尼酮、尼達(dá)尼布等藥物，嚴(yán)重時(shí)肺移植。
5.預(yù)防：避風(fēng)寒、防感冒、戒煙酒、適當(dāng)鍛煉。
6.康復(fù)：注意飲食營(yíng)養(yǎng)，定期復(fù)查。
肺纖維化需重視，早發(fā)現(xiàn)早治療，積極預(yù)防，改善生活質(zhì)量。

即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成，當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí)，會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ)，進(jìn)而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后，人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。

肺纖維化是由多種調(diào)理原因而引起的肺臟損傷病理過程求醫(yī)早期以下呼吸道急性炎癥完美反應(yīng)為主包括肺泡炎間質(zhì)性肺炎肺泡上皮受損成纖維細(xì)胞增生巨噬細(xì)胞中性粒細(xì)胞等炎性細(xì)胞浸潤(rùn);由此導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)代謝紊亂某些細(xì)胞外基質(zhì)成分在肺泡和間質(zhì)內(nèi)沉積及纖維組織過度修復(fù)造成肺組織結(jié)構(gòu)的紊亂肺實(shí)質(zhì)損傷再世慢性肺纖維增生肺間質(zhì)纖維化膠原沉積肺泡結(jié)構(gòu)改變最終發(fā)生肺纖維化臨床開藥表現(xiàn)為活動(dòng)性呼吸困難這樣限制性通氣功能障礙彌散功能降低和低氧血癥等常因呼吸衰竭而死亡預(yù)后不適極差目前缺乏肯定的或特異性的治療慚愧藥物處方其發(fā)病原因但愿非常角度完美復(fù)雜目前很不不是很情況清楚

病情分析： 癥狀因肺部受損的程度、疾病發(fā)展的速度以及有無并發(fā)癥（如感染和心力衰竭）而異。常以勞力性呼吸困難和體力減退等癥狀隱匿起病，常見癥狀包括咳嗽、食欲下降、體重減輕、乏力、疲倦和胸部隱痛。疾病晚期由于血氧含量降低，皮膚出現(xiàn)青紫，指端增厚或呈杵狀（見第31節(jié)）。心臟負(fù)荷增加可致心力衰竭。由肺部疾病所致的心力衰竭稱為肺源性心臟病。 　　胸部X線檢查顯示肺內(nèi)瘢痕和囊性病灶。但有時(shí)即使存在明顯的癥狀，胸部X線檢查亦可正常。肺功能檢查顯示肺容積低于正常。血?dú)夥治鲲@示血中氧濃度降低。 　　經(jīng)支氣管鏡進(jìn)行活檢（取小塊肺組織作顯微鏡檢查）可以明確診斷。但多數(shù)需要較大的標(biāo)本，需用手術(shù)方法采取。 　　脫屑性間質(zhì)性肺炎，為特發(fā)性肺纖維化的一種變異類型，具有相似的癥狀，但顯微鏡下肺組織的改變明顯不同。 　　淋巴樣間質(zhì)性肺炎，為另一種變異類型，主要累及肺下葉。約1/3的患者合并Sjōgren綜合征。淋巴樣間質(zhì)性肺炎亦可見于兒童和受HIV感染的成人。肺炎發(fā)展緩慢，但可導(dǎo)致肺內(nèi)形成囊狀改變和淋巴瘤。

肺纖維化，即肺臟間質(zhì)組織由膠原蛋白、彈性素及蛋白醣類構(gòu)成，當(dāng)纖維母細(xì)胞受到化學(xué)性或物理性傷害時(shí)，會(huì)分泌膠原蛋白進(jìn)行肺間質(zhì)組織的修補(bǔ)，進(jìn)而造成肺臟纖維化；即肺臟受到傷害后，人體修復(fù)產(chǎn)生的結(jié)果。