- Q:
- A:
遺傳性球形細(xì)胞增多癥是一種紅細(xì)胞膜異常的遺傳性溶血性貧血,患者有不同程度的貧血,黃疸和脾大,外周血中球形細(xì)胞明顯增多. 詳細(xì) »
- Q:
- A:
1.脾切除hs主要的治療方法 是脾切除它能減輕絕大多數(shù)hs的貧血?jiǎng)晔咕W(wǎng)織紅細(xì)胞接近正常(降至1%～3%)對于多數(shù)重型hs，雖然不能完全緩解但能顯著改善癥狀勱...詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好，通過你的咨詢考慮需要檢查是否存在真性紅細(xì)胞增多癥，具體方案應(yīng)該遵醫(yī)囑治療詳細(xì) »
- Q:
- A:
建議去正規(guī)的大醫(yī)院檢查一下。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這個(gè)也不是完全都遺傳的，不用那么擔(dān)心的，祝你身體健康。詳細(xì) »
- Q:
- A:
你好；治療方法有：藥物化療和靜脈放血可在較短時(shí)間內(nèi)使血容量降至正常，癥狀減輕，減少出血及血栓形成機(jī)紅細(xì)胞增多癥會。每隔2～3d放血200～400ml，直至紅...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的診斷檢查：.外周血 網(wǎng)織紅細(xì)胞一般增高可達(dá)6%～25%。紅細(xì)胞形態(tài)變異大，通?？谛渭t細(xì)胞與靶形紅細(xì)胞同時(shí)存在，另外可見球形紅細(xì)胞、棘...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的診斷檢查：.外周血 網(wǎng)織紅細(xì)胞一般增高可達(dá)6%～25%。紅細(xì)胞形態(tài)變異大，通?？谛渭t細(xì)胞與靶形紅細(xì)胞同時(shí)存在，另外可見球形紅細(xì)胞、棘...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的癥狀在不同家族中表現(xiàn)相差很大，在同一家族中的不同個(gè)體，貧血程度也可不同。輕者僅有口形紅細(xì)胞增多而無溶血。一般病兒于生后即出現(xiàn)輕度黃疸...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性干癟紅細(xì)胞增多癥的病因主要在于細(xì)胞內(nèi)鉀大量外滲，雖然Na-K ATP酶活性增加2～6倍，鈉的存留仍不能代償鉀的丟失。細(xì)胞陽離子含量及水分減少，細(xì)胞脫水...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的癥狀表現(xiàn)：正細(xì)胞正色素性貧血，隨年齡增長可大細(xì)胞性，網(wǎng)織紅細(xì)胞減少(<%)或缺如。白細(xì)胞正常或稍低，血小板正?；蛏愿?。骨髓增生良好，...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的病因的分子遺傳學(xué)異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達(dá)等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的病因的分子遺傳學(xué)異常有：膜收縮蛋白僅鏈基因異常(稱為僅HE突變)、膜收縮蛋白僅鏈低表達(dá)等位基因(稱為膜收縮蛋白B鏈基因異常、蛋白異...詳細(xì) »
- Q:
- A:
做好遺傳咨詢，檢出致病基因攜帶者，并就生育問題給予醫(yī)學(xué)指導(dǎo)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
一、遺傳性口形紅細(xì)胞增多癥的病因?yàn)槌Ｈ旧w顯性遺傳性溶血性貧血，口形紅細(xì)胞增多癥的基本缺陷尚不清楚，在體外可用增加胞膜內(nèi)層膜面積的藥物使正常紅細(xì)胞變?yōu)榭谛危?..詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的病因不明，致病基因?yàn)槲挥?q3.2上核糖體蛋白S9(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為0號染色體上SP...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性純紅細(xì)胞再生障礙的病因不明，致病基因?yàn)槲挥?q3.2上核糖體蛋白S9(RPSl9/DBAl)突變或8p23.32上DBA2突變。亦可為0號染色體上SP...詳細(xì) »
- Q:
- A:
有遺傳性和獲得性。遺傳性及獲得性的患兒，都應(yīng)首先試用大量維生素B6治療，不論早期效果如何亦均應(yīng)較長期服用。約半數(shù)病人有不同程度的療效，一般每天劑量為50～2...詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥的癥狀表現(xiàn)為外周血中橢圓形紅細(xì)胞超過25％，其臨床表現(xiàn)及血液學(xué)改變差異很大。1無溶血(隱匿型)：橢圓形紅細(xì)胞雖增多，但無溶血表現(xiàn)。2...詳細(xì) »
- Q:
- A:
普通型HE多為常染色體顯性遺傳，少數(shù)為常染色體隱性遺傳。SAO、HPP為常染色體遺傳病。詳細(xì) »
- Q:
- A:
沒有特效藥物，最好及時(shí)檢查，結(jié)合醫(yī)生對癥治療。詳細(xì) »
- Q:
- A:
普通型HE多為常染色體顯性遺傳，詳細(xì) »
- Q:
- A:
對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除詳細(xì) »
- Q:
- A:
紅細(xì)胞形態(tài)，.脆性試驗(yàn) ，熱不穩(wěn)定試驗(yàn) 。詳細(xì) »
- Q:
- A:
這一般是沒有好的控制辦法的，最好定期產(chǎn)檢。詳細(xì) »
- Q:
- A:
多食清淡食物。最好注意休息，加強(qiáng)飲食營養(yǎng)。詳細(xì) »
- Q:
- A:
遺傳性橢圓形紅細(xì)胞增多癥是一組異質(zhì)性家族遺傳性溶血性疾病,特點(diǎn)是外周血中存在大量的橢圓形成熟紅細(xì)胞。詳細(xì) »
- Q:
- A:
有中、重度溶血性貧血，可見明顯的破碎紅細(xì)胞、畸形紅細(xì)胞。紅細(xì)胞對熱敏感(45～46℃即破碎，正常紅細(xì)胞要49℃)，重癥者膜收縮蛋白也減少。脾切除可減輕但不能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
有中、重度溶血性貧血，可見明顯的破碎紅細(xì)胞、畸形紅細(xì)胞。紅細(xì)胞對熱敏感(45～46℃即破碎，正常紅細(xì)胞要49℃)，重癥者膜收縮蛋白也減少。脾切除可減輕但不能...詳細(xì) »
- Q:
- A:
對無癥狀或輕度貧血不影響健康的HE患者，不需要治療，明顯溶血性貧血者需作脾切除。詳細(xì) »