- Q:
- A:
肌營養(yǎng)不良、神經(jīng)末梢的疾病、胸腺瘤等可以引起重癥肌無力?；颊叩淖陨砻庖呦到y(tǒng)異常是引發(fā)這種疾病的重要原因，也是最主要的。遺傳也是引發(fā)重癥肌無力的很重要原因。重...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌纖維變化病程早期主要是在肌纖維間和小血管周圍有淋巴細(xì)胞浸潤以小淋巴細(xì)胞為主，此現(xiàn)象稱為淋巴漏;在急性重癥病中，肌纖維有凝固性壞死，伴有多形核白細(xì)胞的巨噬細(xì)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力發(fā)病原因分兩大類，一類是先天遺傳性，極少見，與自身免疫無關(guān)；第二類是自身免疫性疾病，最常見。重癥肌無力患者預(yù)后較好，小部分患者經(jīng)治療后可完全緩解，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
由于哮喘的病理基礎(chǔ)是慢性非特異性炎癥的，所以控制慢性氣道炎癥，是哮喘的基本治療，對哮喘長期理想的控制起到重要的作用。常用的藥物是吸入的糖皮質(zhì)激素和色酮類藥物...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌無力的中醫(yī)綜合療法根據(jù)臨床表現(xiàn)將肌病分為脾胃虛弱、氣血兩虛、肝腎虧虛和脾腎兩虛四個常見證型，根據(jù)“虛則補之，損者益之”的治療原則。以健脾益氣、補益氣血、滋...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，常常伴有胸腺異常。這種病并不是什么難治或危險的疾病，只是大多數(shù)患者需要長期服藥控制癥狀，癥狀控制住了跟正常人一樣。飲食上沒有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
這位重癥肌無力目前沒有特別有效的方法進行治療，但是只要患者能夠堅持的進行治療，重癥肌無力是完全可以治愈的，這跟患者的堅持與有個好的心態(tài)是有直接的關(guān)系的。建議...詳細(xì)»
- Q:
- A:
對于重癥肌無力這種病是不太好治療的，治療好的可能性也很小，在治療上病人應(yīng)有良好的心態(tài)與康復(fù)的信心。鼓勵病人和病人本身應(yīng)該有積極樂觀的治療信心，減少病人的心里...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力只要控制的好是沒有生命危險的，及時準(zhǔn)確的治療還有很大的希望治愈。重癥肌無力的治療可以分為兩部分，一是對癥治療，不針對病因，僅用于暫時改善肌無力癥狀...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力在一般情況下是不會有遺傳的可能的，但是后天由于自己的不留意，在加上有家族原因，那么也許自己患有的就不會是重癥肌無力這一種病了。重癥肌無力在一般情況...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力，屬于神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病。在目前的醫(yī)療條件下，還沒有特效的治療方法，以完全治愈。本病的治療，以抗膽堿脂酶藥物為主。視病情，還可以...詳細(xì)»
- Q:
- A:
眼瞼型重癥肌治療方法有以下幾點中醫(yī)療法早期治療應(yīng)以健脾益氣為主，中期重在補脾益腎，后期滋養(yǎng)肝腎，養(yǎng)陰益氣為要。西醫(yī)治療目前，國內(nèi)外采用西藥進行治療均無理想療...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力患者的飲食禁忌是忌無虛的濫補，在中醫(yī)的進補原則是虛者的補之的。無虛者是不能濫用補藥的，這樣是會導(dǎo)致體內(nèi)的陰陽的失調(diào)，讓臟腑的正常的生理的功能受到了...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力的病因就是因為神經(jīng)組織受損引起的感覺和運動障礙。所以，治療重癥肌無力的關(guān)鍵就在于恢復(fù)正常的神經(jīng)支配，修復(fù)受損的運動神經(jīng)元，使廢用的肌纖維得以新生，...詳細(xì)»
- Q:
- A:
臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重。呼吸肌受累往往會導(dǎo)致不良后果，出現(xiàn)嚴(yán)重的呼吸困難時稱之為“危象”。誘發(fā)因素包括呼吸道感染、手術(shù)（...詳細(xì)»
- Q:
- A:
呼吸困難這是重癥肌無力最嚴(yán)重的一個癥狀。有這種呼吸困難的病人大多同時伴有吞咽困難、四肢無力或眼瞼下垂等。過度悲傷、生氣、感冒、急性支氣管炎都可加重肌無力癥狀...詳細(xì)»
- Q:
- A:
肌無力是神經(jīng)肌肉傳遞障礙所致之慢性疾病。臨床特征為受累的骨路肌肉極易疲勞，經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。該病的發(fā)生與遺傳因素有一定的關(guān)系，任何年...詳細(xì)»
- Q:
- A:
目前重癥肌無力尚沒有徹底治愈的辦法，依靠藥物也只能延緩疾病發(fā)展，目前多采取中醫(yī)藥治療及針灸治療的方式。建議您在正規(guī)治療的同時可以請專業(yè)中醫(yī)師根據(jù)您的病情合理...詳細(xì)»
- Q:
- A:
全身無力從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和梳頭都要靠別人幫忙。...詳細(xì)»
- Q:
- A:
首先需要明確目前的癥狀是重癥肌無力，還是腦梗死引起的。從您描述的情況來看，應(yīng)該考慮為重癥肌無力，目前只用2片的溴吡期的明，似乎量不夠。此外，即使考慮到年齡大...詳細(xì)»
- Q:
- A:
在重癥肌無力疾病的早期，可以采用藥物治療這種方法，這種方法只能起到，短暫的緩解病情的作用，要是長久的用藥。胸腺或胸腺瘤的切除就是，通過手術(shù)的方法進行的，這種...詳細(xì)»
- Q:
- A:
癥肌無力早期癥狀1。全身無力從外表看來好皮好肉的，也沒有肌肉萎縮，好像沒病一樣;但病人常感到嚴(yán)重的全身無力，肩不能抬，手不能提，蹲下去站不起來，甚至連洗臉和...詳細(xì)»
- Q:
- A:
中醫(yī)認(rèn)為本病病位在脾，治療之時要注意時時顧護脾胃，有胃氣則生，無胃氣則亡。從它臟論治，亦應(yīng)顧護及脾胃。并采用中醫(yī)藥純中醫(yī)方劑作為螯合劑治療重癥肌無力等痿癥能...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力從新生兒到老年人的任何年齡均可發(fā)病，女性發(fā)病高峰在20～30歲男性在50～60歲，多數(shù)病例遷延數(shù)年至數(shù)十年，靠手術(shù)藥物維持，少數(shù)病例可自然緩解。重...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力的臨床癥狀表現(xiàn)重癥肌無力是神經(jīng)肌肉間傳遞功能障礙所致的、與自身免疫功能紊亂有關(guān)的慢性疾病，輕則眼球運動受累，多呈不對稱性眼瞼下垂，睜眼無力、斜視、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力的危害有易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌通過正規(guī)合理的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力的癥狀當(dāng)面部及咽喉肌受累時出現(xiàn)表情淡漠、苦笑面容；連續(xù)咀嚼無力、飲水嗆咳、吞咽困難；說話帶鼻音、發(fā)音障礙等。累及胸鎖乳突肌和斜方肌時則表現(xiàn)為頸軟、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力的癥狀通常晨輕晚重，亦可多變。病程遷延，可自發(fā)減輕緩解。感冒、情緒激動、過勞、月經(jīng)來潮、使用麻醉、鎮(zhèn)靜藥物、分娩、手術(shù)等常使病情復(fù)發(fā)或加重。晚期的...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力的自身免疫性疾病。臨床主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。發(fā)病率為8～20/10萬，患病...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種累及神經(jīng)肌肉接頭的獲得性自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為受累肌肉的無力，也可累及呼吸肌出現(xiàn)呼吸肌麻痹，出現(xiàn)呼吸困難。重癥肌無力治療的話主要是給予膽...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種慢性自身免疫性疾病因神經(jīng)、肌肉接頭間傳遞功能障礙所引起是神經(jīng)肌的疾病引致肌肉顫動、軟弱及容易疲勞這是一種自我免疫系統(tǒng)的紊亂它會阻礙抗體的循環(huán)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種難治療的免疫性疾病，目前尚無有效的治療方法，并且容易反復(fù)發(fā)作，因此患者除了及時發(fā)現(xiàn)病情，盡早治療外，還要注意生活中的日常護理，減少此病的復(fù)發(fā)...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病，對這種病，目前世界上還沒有特效的治療辦法。通常多用膽鹼酯酶抑制類藥物，改善患者神經(jīng)肌接頭傳遞障礙，但...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀減輕。目前上述癥狀均為重癥肌無力的癥狀。一般治療為對癥...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是重癥肌無力是一種橫紋肌神經(jīng)肌肉接頭點處傳導(dǎo)障礙的自身免疫性疾病，以肌肉易疲勞晨輕暮重、休息或用膽堿酯酶抑制藥后減輕為特點。常累及眼外肌、咀嚼肌、...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力屬于神經(jīng)內(nèi)科頑疾，建議患者一旦患病就應(yīng)立即到正規(guī)醫(yī)院接受檢查治療，以免耽誤了病情。治療重癥肌無力，首先要放平心態(tài)，另一定要起居有常，勞逸結(jié)合，只有...詳細(xì)»
- Q:
- A:
主要表現(xiàn)為骨骼肌異常，易于疲勞，往往晨起時肌力較好，到下午或傍晚癥狀加重，大部分患者累及眼外肌，以提上瞼肌最易受累及，隨著病情發(fā)展可累及更多眼外肌，出現(xiàn)復(fù)視...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙引起的一種疾病，屬于一種自身免疫性疾病。常表現(xiàn)為容易疲勞、骨骼肌無力，在勞累之后會加重，一般早晨起來或休息之后能夠...詳細(xì)»
- Q:
- A:
患有重癥肌無力需要選用膽堿酯酶抑制劑治療，常用的藥物是溴吡斯的明。如果屬于危重患者已經(jīng)用呼吸機或氣管插管，需要用糖皮質(zhì)激素類的藥物治療，常用甲強龍進行沖擊治...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力根據(jù)不同的類型，嚴(yán)重的程度是不一樣的。重癥肌無力可以分為五個級別，眼肌型重癥肌無力是最輕的，但是它可以往其他方面發(fā)展，就會比較嚴(yán)重。如呼吸功能衰竭...詳細(xì)»
- Q:
- A:
如果重癥肌無力患者沒有積極進行治療，會危及生命。重癥肌無力屬于自身免疫性疾病，病程長，治愈率低，病情加重后可引起呼吸衰竭或者膽堿能危象、重癥肺炎，這些都是比...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力危象的類型有：1、肌無力危象，患者主要表現(xiàn)為呼吸肌無力、呼吸困難、呼吸衰竭；2、膽堿能危象，主要是抗膽堿酯酶藥物服用過量導(dǎo)致的，患者的表現(xiàn)包括瞳孔...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力具體分型包括了：1、Ⅰ型，也就是眼肌型，主要表現(xiàn)為上瞼提肌和眼外肌無力；2、ⅡA型，屬于輕度全身型，四肢肌肉輕度無力是主要表現(xiàn)；3、ⅡB型，也就是...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙，屬于獲得性自身免疫性疾病。臨床表現(xiàn)為全身或部分骨骼肌疲勞、無力，運動后癥狀加重，經(jīng)過休息與膽堿酯酶抑制劑治療后，癥狀可有效...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力保守治療的方法通常就是藥物治療。在用藥物治療時，通?？梢栽卺t(yī)生指導(dǎo)下使用溴吡斯的明等膽堿酯酶抑制劑，亦或是甲潑尼龍以及潑尼龍等腎上腺糖皮質(zhì)激素等進...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力的治療方法包括：1、藥物治療。膽堿酯酶抑制劑藥物是目前應(yīng)對重癥肌無力的一線治療藥物，該藥物的使用可以幫助患者有效改善疾病所引起的臨床癥狀。另外糖皮...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力可以通過胸腺摘除的方式對疾病進行治療。全身型重癥肌無力或者是病情進展迅速的重癥肌無力患者，都應(yīng)該考慮通過胸腺摘除的方式處理疾病，患者的病情都可以得...詳細(xì)»
- Q:
- A:
重癥肌無力危象的表現(xiàn)是可能會出現(xiàn)上瞼下垂和吞咽困難的情況，也有可能會造成聲音嘶啞或抬頭困難。如果癥狀比較嚴(yán)重，還有可能會造成四肢無力和呼吸困難。可以在醫(yī)生的...詳細(xì)»