- Q:
- A:
<p> 陳網(wǎng)友: <p> 以往,有些專家曾認為癲癇病人都會因癲癇發(fā)作而導致智能的下降。但目前多數(shù)研究表明,癲癇患者的認知功能改變并不明顯。若有智能...詳細 »
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- A:
視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征的病因不明。推測為下丘腦-垂體功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征為兩組,兩組均有MR、視網(wǎng)膜色素變性和性發(fā)育不...詳細 »
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智能障礙的病因主要有三類:①各種原因引起的大腦發(fā)育遲滯;②腦部器質性病變;③環(huán)境剝奪或學習缺乏。上述原因中第3類與前2類不同,如果及時改善環(huán)境或學習條件,智...詳細 »
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智能發(fā)育不全-癲癇-魚鱗癬綜合征的病因復雜,其病理表現(xiàn)也各不相同。大致可分為①先天因素:母親在妊娠早期患某些病毒感染、過敏性疾病,服用不利胎兒的藥物等,影響...詳細 »
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- A:
你好,對于半歲或一歲以后逐步出現(xiàn)智能減退的患者,一類是酶缺陷,使氨基酸分解代謝阻滯,另一類是氨基酸吸收轉運系統(tǒng)缺陷。至少有一半有明顯的神經(jīng)系統(tǒng)異常,其他20...詳細 »
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- A:
智能障礙根據(jù)病因可分為兩類:先天性智能障礙:如精神發(fā)育遲滯;獲得性智能障礙:如急性腦外傷、代謝障礙、中毒疾病可引起暫時性智能障礙,癡呆是最常見的獲得性進行性...詳細 »
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- A:
你好,智能減退是一種常見的癥狀,如果是在18歲以后出現(xiàn)稱為癡呆,18歲之前出現(xiàn)的則稱為精神發(fā)育遲滯,兒童及成人皆可發(fā)病,其發(fā)病率隨年齡的增長而增高。詳細 »
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- A:
月經(jīng)不調(diào)只是個癥狀,治療不調(diào)首先應該找出不調(diào)的病因.生殖內(nèi)分泌軸系中各個環(huán)節(jié)都必須處于正常狀態(tài),任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)問題那么它所對應的激素水平也會有所改變.所以...詳細 »
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你好,巨角膜智能發(fā)育不全的病因不明。遺傳方式可能為AR。詳細 »
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您好,Rud(927)首報;以貧血、魚鱗癬、癲癇、MR和多發(fā)性神經(jīng)炎為特征,罕見。又稱Rud綜合征。發(fā)病機理可能是先天性外胚層發(fā)育不良或垂體功能低下。檢查示...詳細 »
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- A:
您好,智能發(fā)育不全-癲癇-魚鱗癬綜合征的病因:發(fā)病機理可能是先天性外胚層發(fā)育不良或垂體功能低下。病理:檢查示腦發(fā)育不良,皮層錐體細胞有慢性染色質溶解,少突膠...詳細 »
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- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全發(fā)病機理不明。呈XR遺傳,少數(shù)男性基因攜帶者可完全不顯。詳細 »
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- A:
視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征病因不明。推測為下丘腦-垂體功能低下致促性腺激素分泌不足。有人分此征為兩組,兩組均有MR、視網(wǎng)膜色素變性和性發(fā)育不良...詳細 »
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- A:
你好,Neuhauser(1975)首報7例,巨角膜智能發(fā)育不全以MR、肌張力低下、癲癇、腦型癱瘓和巨大角膜為特征,罕見。詳細 »
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- A:
視網(wǎng)膜色素變性、肥胖、智能發(fā)育不全綜合征發(fā)病率不詳。又稱性幼稚手指畸形綜合征。詳細 »
- Q:
- A:
少癥狀X連鎖隱性智能發(fā)育不全除嚴重MR外無明顯畸形及神經(jīng)系統(tǒng)改變,發(fā)生率不詳。又稱Renpenning綜合征.詳細 »
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X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力病因,病因不明,一般是跟遺傳有關系的。詳細 »
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X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力是Allen、Herndon和Dudley(1944)報一家系6代24個男性患嚴重的X連鎖隱性智能發(fā)育不全伴肌萎縮無力。詳細 »
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- A:
你好,(歐來寧)奧拉西坦膠囊用藥效果顯著,常見副作用有精神興奮、睡眠異常等,僅個別患者出現(xiàn)惡心和胃部不適,若是在你服用歐來寧過程中遇到嚴重的不良反應,應該停...詳細 »
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- A:
存在巨角膜智能發(fā)育不全的問題,要考慮是由于先天性的原因出現(xiàn)有局部結構生長發(fā)育異常的現(xiàn)象,容易產(chǎn)生有后期的異常癥狀,甚至出現(xiàn)有功能方面的問題。主要可以考慮通過...詳細 »