- Q:
- A:
懷孕后體內(nèi)BHCG水平升高，如果體內(nèi)BHCG濃度很高，早孕試紙就是強陽性，建議孕40多天做婦科彩超看妊娠囊的發(fā)育情況。詳細»
- Q:
- A:
你好，是的，懷孕時間4到6周了，懷孕前三個月是胎兒各品管形成時期，此時注意不要感冒生病，不吃煙酒，不要隨便吃藥，，最好不要同房。注意休息，補充葉酸等，吃些容...詳細»
- Q:
- A:
你好，你的檢查數(shù)值是懷孕了，B超顯示未懷孕，多是檢查時間過早的原因，有點血，多是流產(chǎn)的先兆，可以先配合醫(yī)生止血治療的較好，注意復(fù)查。詳細»
- Q:
- A:
您好，孕早期變化很快的，最好復(fù)查，并且擇期行超聲檢查等。建議懷孕期間要注意營養(yǎng)的均衡，多吃蔬菜水果，并且要保證充足的蛋白質(zhì)等營養(yǎng)的攝入，可適當補充一些維生素...詳細»
- Q:
- A:
復(fù)發(fā)性線性棘層松解性皮膚病的癥狀有皮損限于軀體一側(cè)，呈線狀排列，尤以肛門、外陰、腋窩、手足為明顯，掌跖也見皮損。損害為境界清楚紅斑，成群水皰，結(jié)痂和糜爛。軀...詳細»
- Q:
- A:
復(fù)發(fā)性線性棘層松解性皮膚病的治療可內(nèi)服皮質(zhì)類固醇激素或氨苯砜，有一定療效，對部分治療抵抗的病例，可試用維A酸制劑如芳維甲酸和十三順維甲酸，PUVA治療對個別...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病會影響大腦的正常發(fā)育，由于線粒體代謝過程中某些酶或酶系的缺陷,可使atp產(chǎn)生不足,影響體內(nèi)正常能量代謝,臨床上表現(xiàn)為多系統(tǒng),多器官受累,尤...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病的病因：1.腦實質(zhì)變小，腦室擴大，可伴胼胝體發(fā)育不良和基底節(jié)空洞樣改變。2.瞄小病多有雙側(cè)對稱性皮層下病變，主要在基底節(jié)、丘腦、腦干和小腦...詳細»
- Q:
- A:
遺傳病治療困難，療效不滿意，預(yù)防顯得更為重要。預(yù)防措施包括避免近親結(jié)婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應(yīng)堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥，加強心理和語言、智力教育，保證...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病屬于細胞質(zhì)遺傳性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與m...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病多于3—11歲起病，患兒在嬰兒時期正常.以后多有身材矮小和驚厥，有卒中樣發(fā)作伴偏癱、偏盲或皮質(zhì)盲，隨病程進展可有智力低下。其他臨床表現(xiàn)有嘔...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病是一組表型異質(zhì)性較大、累及多器官的疾病，確切發(fā)病率尚無統(tǒng)計。在對本病進行診斷之前，應(yīng)在詳細詢問病史、家族史和進行詳細體格檢查的基礎(chǔ)上，注意...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病病兒一經(jīng)診斷即應(yīng)堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理，(一)遺傳性線粒體腦肌病的對癥治療控制驚厥，加強心理和語言、智力教育，保證...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病是先天性疾病。遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與mtDNA...詳細»
- Q:
- A:
隨病情發(fā)展，可以出現(xiàn)多樣的癥狀體征，有嘔吐、感覺神經(jīng)性聽力喪失等;可表現(xiàn)嚴重而長程的類偏頭痛樣癥狀和長程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病應(yīng)做有電生理檢查、血清乳酸檢查、影像學（CT、MRI）檢查、分子生物學進展和基因檢測。詳細»
- Q:
- A:
大劑量B族維生素，如維生素B1、維生素B2、維生素B6等可改善癥狀。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病的藥物治療維生素島、維生素B1、B2、C;輔酶Q10等促進呼吸鏈酶活性藥物都可以試用。對肉堿缺乏癥患兒應(yīng)給予左旋肉堿治療。詳細»
- Q:
- A:
暫無有效的手術(shù)可以治療本病，一經(jīng)診斷即應(yīng)堅持對病兒和其家庭進行隨訪，進行遺傳咨詢和管理。詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病在1970～1980年間，由shaoira等提出“線粒體腦肌病”。至1995年末，已有30多種與mtDNA的點突變相關(guān)的線粒體腦肌病被證實...詳細»
- Q:
- A:
遺傳性線粒體腦肌病會有表現(xiàn)嚴重而長程的類偏頭痛樣癥狀和長程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細»
- Q:
- A:
隨病情發(fā)展，可以出現(xiàn)多樣的癥狀體征，臨床表現(xiàn)有嘔吐、感覺神經(jīng)性聽力喪失等;可表現(xiàn)嚴重而長程的類偏頭痛樣癥狀和長程癲癇持續(xù)狀態(tài)。詳細»