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染色體異常
掛號(hào)科室:新生兒科 同類疾病:白化病血友病蠶豆病遺傳病多基因遺傳病

孕期羊水穿刺注意事項(xiàng)

2016-12-22 11:18:33      

羊水穿刺主要適用于35歲以上、孕15~18周的準(zhǔn)媽媽。如果有遺傳病或染色體異常等家族病史,或超聲波掃描等檢測(cè)發(fā)現(xiàn)異常,醫(yī)生則會(huì)建議進(jìn)行羊水穿刺診斷。醫(yī)生將針刺入你的子宮,同時(shí)在超聲波的引導(dǎo)下,小心地避開胎兒。在剛進(jìn)入時(shí),會(huì)稍微有一點(diǎn)疼痛,不過不必?fù)?dān)心,這不會(huì)比采血疼到哪里去。取出約28克的羊水只需一分鐘的時(shí)間,而且你的身體會(huì)馬上開始補(bǔ)充失去的羊水。

注意休息

醫(yī)生會(huì)建議你在隨后的三天里多注意休息,避免大量的運(yùn)動(dòng),以及搬運(yùn)重物如果出現(xiàn)以下任何癥狀,如出血、有水狀液體流出或高燒,請(qǐng)立即聯(lián)系醫(yī)生。這些都是懷孕處于危險(xiǎn)情況的跡象。

一切正常

羊水樣本包含了胎兒皮膚以及其他器官的細(xì)胞,在接受檢測(cè)之前會(huì)被置于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行培養(yǎng)。兩周之后結(jié)果就出來了。在大多數(shù)情況下,只是檢測(cè)胎兒染色體的狀況。盡管羊水診斷在檢測(cè)染色體方面準(zhǔn)確率幾乎達(dá)到100%,但是它無法檢測(cè)出類似畸形足或心臟病等的結(jié)構(gòu)性疾病。攜帶基因疾病如家族黑蒙性白癡,囊腫性纖維化以及鐮狀紅細(xì)胞等的夫婦必須接受針對(duì)性更強(qiáng)的羊水診斷。令人焦慮的兩周過去了,我等來了一個(gè)好消息:我的羊水診斷一切正常,我懷著一個(gè)男孩。那時(shí)已經(jīng)是孕中期了。假如我們得到的是壞消息,我和我丈夫?qū)⒁鎸?duì)的即是一個(gè)痛苦的決定。這個(gè)時(shí)候決定終止妊娠的夫婦,較之那些在懷孕初期就采取人流的人來講,經(jīng)歷的將不只是一個(gè)更加復(fù)雜的過程,其精神上的痛苦更是難以言表。

因此,越來越多的女性傾向于在懷孕第一周就可進(jìn)行的羊水檢測(cè)。專家們目前正在進(jìn)行血液檢測(cè)的實(shí)驗(yàn),期待有一天可以代替羊水檢測(cè)這樣具有危險(xiǎn)性的過程,并提供早期的報(bào)告。然而,拋卻這些實(shí)驗(yàn)不談,要最終證實(shí)嬰兒的健康狀態(tài)還是要耐心等上漫長(zhǎng)的9個(gè)月時(shí)間。

 

(責(zé)任編輯:家醫(yī)編輯 )

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