常染色體顯性遺傳

如骨骼發(fā)育不全、成骨不全、馬凡氏綜合征，視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤、多發(fā)性家族性結(jié)腸息肉、黑色素斑、胃腸息肉瘤綜合癥，先天性肌強(qiáng)直等，這類遺傳病的顯性致病基因在常染色體上，患者的家族種，每一代都可能出現(xiàn)相同病患者。且發(fā)病與性別無關(guān)，男女都可發(fā)病。患者與正常人婚配，所生子女的發(fā)病危險為50%，故不宜生育。

連鎖顯性遺傳

猶豫患者的顯性致病基因在X染色體上，所以患者中婦女多與男性。婦女患者的后代，不論兒子還是女兒，均有50%的發(fā)病危險成為相同病患者，故不宜生育。而男性患者的后代，女兒百分之百患病，兒子正常，因?yàn)榭缮泻?，限制女胎?/p>

多基因遺傳病

精神分裂癥、躁狂抑郁性神經(jīng)病、重癥先天性心臟病和原發(fā)性癲癇等多基因遺傳病，發(fā)病機(jī)理復(fù)雜，遺傳度較高，危害嚴(yán)重，患者不論男女，后代的發(fā)病危險大大超過10%，均不宜生育。

染色體病

先天愚型等染色體病患者，所生子女發(fā)病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復(fù)雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者，故不宜生育。