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肺癌的早期如何進行篩查

2014-01-15 05:35:07      家庭醫(yī)生在線

肺癌篩查主要為X線片和痰細胞學檢查。隨著迅速發(fā)展的影像學技術(shù)和分子生物學技術(shù),不但大大推動了肺癌的基礎(chǔ)研究的發(fā)展,而且也給肺癌的篩查提供了有力的工具,其中主要包括低劑量螺旋CT、分子標志物、8F-脫氧葡萄糖(fluoro-deoxy-glucose,F(xiàn)DG)正電子發(fā)射斷層顯像(positron emission tomography,PET)以及熒光纖維支氣管鏡檢查。

低劑量螺旋CT由于電流減少,CT球管X線輻射量降低,不僅減少能耗、降低成本及增加X 線球管壽命,又能減少人體輻射量保證患者身體不受傷害,故適合普查需要。低劑量螺旋CT發(fā)現(xiàn)肺癌較胸片發(fā)現(xiàn)的提高了4倍左右。但CT診斷也有其不足,如價格偏高,結(jié)節(jié)發(fā)現(xiàn)率高,但定性困難,需結(jié)合其他手段,以及對中央型肺癌早期發(fā)現(xiàn)率低。

腫瘤標志物的研究與篩選已成為肺癌早期診斷的熱點?,F(xiàn)階段,癌胚抗原(CEA)、糖類抗原(CA19-9)、細胞角質(zhì)蛋白19片段(cyfra-19)等幾類血清標志物已廣泛應(yīng)用于肺癌臨床診斷,但敏感性和特異性都較低,尚不能用于肺癌高危人群的篩查。分子遺傳學改變可為肺癌的早期診斷提供一系列的分子生物學標志。迄今已經(jīng)報道的肺癌相關(guān)分子病理學異常包括:染色體畸變異倍體;端粒酶活性異常;3p,9p,8p,17p的等位基因缺失;p53,ras基因突變;p16,MGMT 基因異常甲基化等。因此利用痰、晝氣管肺泡灌洗漪、外周血等無創(chuàng)或微創(chuàng)樣品檢測肺癌的早期分子事件已經(jīng)成為研究熱點。

肺癌具體診斷方法有哪些呢?

1、 痰細胞學檢查

痰細胞學檢查結(jié)果取決于以下幾個因素:①咳嗽的方式。②腫塊的部位。③腫塊的大小。④腫塊的組織學類型。⑤細胞病理學家的經(jīng)驗。

標本的數(shù)目和準確的結(jié)果之間有一定的關(guān)系。要取得理想的結(jié)果,痰細胞學檢查時至少要連續(xù)取3日的痰標本,而4日或更多的痰標本并不能顯著地提高檢查的陽性率。痰細胞學檢查總的敏感性約為82.8%,在醫(yī)療條件落后的地區(qū),它仍然不失為一種好的檢測手段。但假陽性率也時有發(fā)生,主要原因是病毒感染和急性炎癥。

2、 纖維支氣管鏡檢查

對肺占位的患者行纖維支氣管鏡檢查已經(jīng)成為一種常規(guī)。纖維支氣管鏡最遠可以到達亞段支氣管的水平。對于大多數(shù)中央型肺癌,不僅可以鏡下直視,還可以進行多種細胞學檢查,如直接活檢,經(jīng)支氣管壁細針穿刺活檢,肺泡灌洗,熒光鏡引導(dǎo)下的活檢?;顧z的敏感性比肺泡灌洗敏感得多,特別是對于來源于膜下層的小細胞癌

3、 B超或CT引導(dǎo)下經(jīng)胸壁細針穿刺活檢

此方法是取得組織學檢查材料較常用的方法之一。這種檢查的結(jié)果是否有意義,很大程度上取決于操作者的經(jīng)驗。但由于各種原因,在組織學亞型的判斷上,準確性只有75%。在臨床工作中,除非有明確的良性證據(jù),一般不要輕易排除惡性結(jié)果。

4、縱隔鏡檢查

是目前縱隔淋巴結(jié)分期的最精確的方法??v隔鏡的使用指征包括:①開胸手術(shù)前CT上顯示淋巴結(jié)大于1cm者。②新輔助化療的候選者。③CT結(jié)果淋巴結(jié)陰性的Tz或Ta期患者,以及T1期腺癌或大細胞癌患者

5、 胸腔鏡檢查

適用于病灶位于肺組織外1/3范圍,<3cm的患者,可以直接獲得病理學的標本。操作時要特別注意防止醫(yī)源性的擴散。

(責任編輯:彭徑 )

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