乳腺癌是全世界和我國女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤，全球范圍內(nèi)平均每3分鐘就有一位婦女被診斷為乳腺癌，而腫瘤遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移是導(dǎo)致乳腺癌死亡的主要原因。最近中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院乳腺腫瘤中心宋爾衛(wèi)教授和劉強(qiáng)教授的團(tuán)隊最新研究成果發(fā)現(xiàn)， “種子”（腫瘤細(xì)胞）要生根發(fā)芽，需要合適的“土壤”（腫瘤微環(huán)境），而惡性腫瘤的“種子”會反過來影響其生長的“土壤”，最終形成促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移的惡性循環(huán)。該研究于2014年5月12日在國際腫瘤學(xué)頂級雜志Cancer cell（2014，25（5））正式發(fā)表。

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院副院長、乳腺腫瘤醫(yī)學(xué)部學(xué)科帶頭人宋爾衛(wèi)教授接受家庭醫(yī)生在線采訪時透露，長期以來，人們對乳腺癌的治療主要基于殺滅或清除癌細(xì)胞，較少關(guān)注癌細(xì)胞的生存環(huán)境及轉(zhuǎn)移機(jī)制，“這一研究為乳腺癌新型靶向藥物提供了實驗依據(jù)，同時也為乳腺癌轉(zhuǎn)移機(jī)制的深入探索和治療新靶標(biāo)的發(fā)現(xiàn)提供新思路?！?/p>

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院副院長、乳腺腫瘤醫(yī)學(xué)部學(xué)科帶頭人宋爾衛(wèi)教授

據(jù)了解，雖然目前乳腺癌的治療已有長足的進(jìn)步，但腫瘤轉(zhuǎn)移無疑對患者是一場致命的災(zāi)難。中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院乳腺腫瘤醫(yī)學(xué)部副主任劉強(qiáng)教授介紹，上皮-間質(zhì)轉(zhuǎn)化（epithelial-mesenchymal transition，EMT）是乳腺癌細(xì)胞轉(zhuǎn)移的關(guān)鍵步驟。另一方面，腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞是腫瘤微環(huán)境中數(shù)目最多的炎癥細(xì)胞，對腫瘤轉(zhuǎn)移有重要的調(diào)控作用。研究發(fā)現(xiàn)發(fā)生EMT的腫瘤細(xì)胞和腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞都分布在腫瘤侵襲的前沿，兩者有相互作用。

中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院乳腺腫瘤醫(yī)學(xué)部副主任劉強(qiáng)教授

在宋爾衛(wèi)教授和劉強(qiáng)教授的指導(dǎo)下，中山大學(xué)博士研究生蘇士成通過研究乳腺癌細(xì)胞株和人原代巨噬細(xì)胞共培養(yǎng)模型，首次揭示發(fā)生了EMT的乳腺癌細(xì)胞比沒發(fā)生EMT的乳腺癌細(xì)胞更具有激活巨噬細(xì)胞的優(yōu)勢。炎癥因子芯片篩查發(fā)現(xiàn)，發(fā)生EMT的乳腺癌細(xì)胞通過分泌細(xì)胞因子GM-CSF，以及大量腫瘤代謝產(chǎn)物乳酸，共同激活巨噬細(xì)胞；而巨噬細(xì)胞又可分泌趨化因子CCL18誘導(dǎo)乳腺癌細(xì)胞發(fā)生EMT和分泌細(xì)胞因子GM-CSF，形成惡性循環(huán)環(huán)路。

中山大學(xué)博士研究生蘇士成

宋爾衛(wèi)教授解釋，新研究表明，在乳腺癌的治療中，只要阻擊了循環(huán)環(huán)路中的某個環(huán)節(jié)，就能對乳腺癌的治療起到積極作用。據(jù)透露，該團(tuán)隊也正在針對該環(huán)路的乳腺癌靶向治療藥物進(jìn)行研究，但由于藥物的研發(fā)及試驗周期很長，預(yù)計在10-15年后有望投入臨床。

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