ADM的衍生物常用于肝癌的有MIT、E-ADM、吡喃阿霉素（THP）等。MIT的心臟毒性較ADM為輕，有報道采用MIT肝動脈內灌注可降低高復發(fā)傾向肝癌的術后復發(fā)率。E-ADM的心臟毒性僅為ADM的50%，骨髓毒性為ADM的70%。

有報道在栓塞化療中應用E-ADM的效果與ADM相近，也有報道E-ADM的效果優(yōu)于ADM。E-ADM的累積劑量不應超過700 - 800mg/ m2。THP的心臟毒性較ADM輕，近年有不少應用THP栓塞化療治療肝癌的報道，但效果是否優(yōu)于ADM、EADM尚待觀察。

（二） 阿霉素 （ADM） 及其衍生物ADM曾被認為是最有效的肝癌化療藥物，治療肝癌的緩解率較其他化療藥物稍優(yōu)，也是目前臨床應用較多的肝癌化療藥物之一。ADM的心臟毒性在化療藥物中最為嚴重，可引起早搏、5T-T改變、遲發(fā)性心肌損害，甚至導致不可逆性心力衰竭。ADM的終身累積劑量宜控制在500-550mg/m2以內，一般不致發(fā)生嚴重的心臟損害。對于70歲以上、原有心臟疾患、曾用過大劑量CTX、曾行縱隔放療者，ADM的總量應<450mg/m2。

DDP的毒副反應主要表現(xiàn)為消化道反應與腎毒性，可引起腎臟遠曲小管變性壞死，近曲小管透明變性，甚至發(fā)生不可逆的腎功能衰竭。全身靜脈應用一次性劑量超過60mg時應充分水化，以減少其對腎臟的損傷，局部應用則可減少毒副反應。為減少DDP的毒性，近年來合成了不少鉛類絡合物，主要有第二代的卡鉑（CBP）與第三代的草酸鉑（L-OHP）。CBP對多種腫瘤有效，腎毒性較DDP明顯減輕，但骨髓抑制較明顯。L-OHP的腎毒性更低，但有一定的神經毒性。L-OHP在胃腸道腫瘤的治療中取得了較好的療效，但在肝癌的治療中是否優(yōu)于DDP尚待觀察。

（一）順氯氨鈾（DDP）及其衍生物DDP的作用機制類似于燒化劑，引起DNA的交叉聯(lián)結、干擾細胞的正常分裂而起作用。DDP的抗瘤譜廣，抗癌作用強，對多種腫瘤有較好的療效。DDP治療肝癌也有一定的效果，是常用的肝癌化療藥物之一。有學者曾比較DDP的栓塞化療與MMC（絲裂霉素）的栓塞化療效果，發(fā)現(xiàn)DDP的效果明顯優(yōu)于MMC。此外，DDP對5-FU（氟尿嘧啶）有生化調節(jié)作用，兩者合用有協(xié)同效應，近年有學者采用DDP結合5-FU肝動脈內持續(xù)灌注的方法治療復發(fā)性肝癌、伴門脈癌栓肝癌、經栓塞治療無效的肝癌等，取得了較為可觀的效果。