因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助方案再升級!
近日,"因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”辦公室公布了“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”援助方案再度升級的好消息。方案再度升級旨在進(jìn)一步減輕III期非小細(xì)胞肺癌患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),使得更多患者能夠獲得持續(xù)、規(guī)范的治療,幫助更多患者花更少的費用獲益于創(chuàng)新治療方案。調(diào)整后的患者援助方案計劃于2021年3月22日正式執(zhí)行,援助方案由原先的“首輪2+2,次輪2+4,第三輪4+12”,升級為“首輪2+2,后續(xù)4+X”的模式。
目前,凡是在接受鉑類藥物為基礎(chǔ)的化療同步放療后未出現(xiàn)疾病進(jìn)展的不可切除、III期非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)、經(jīng)專業(yè)醫(yī)師評估可使用PD-L1免疫抑制劑——度利尤單抗注射液(Durvalumab,商品名:英飛凡)的低經(jīng)濟(jì)收入或低?;颊撸蓢L試申請“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”。
根據(jù)升級后的援助方案,首次申請的患者全額自費用藥2個周期,經(jīng)項目辦審核通過后,可獲得2個周期援助;后續(xù)再次申請的患者需全額自費使用4個周期,經(jīng)項目辦審核通過后,可援助其至疾病進(jìn)展。患者最多可累計(自費+援助)用藥至26個周期。
為了提高中國肺癌患者對于肺癌免疫治療的可及性及規(guī)范性,秉承減輕患者經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)公益宗旨,若患者成功入組“因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目”,在項目新援助模式下,如患者完成26個周期的足程治療,其自行使用6個治療周期,其全療程自行使用費用對比未申請慈善援助的患者,經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)降幅約76.9%!
調(diào)整后的患者援助方案將于2021年3月22日起正式實施,凡符合條件的低收入患者可依據(jù)要求和流程提出申請。調(diào)整后項目申請材料的詳細(xì)要求及具體項目流程請關(guān)注“因愛飛凡患者援助項目”官方微信公眾號。
因愛飛凡-肺癌免疫治療患者援助項目辦公室發(fā)言人杜楠主任表示:“免疫腫瘤療法為患者提供了新的治療選擇,秉承該項目的公益宗旨,希望該患者援助項目能夠減輕患者的經(jīng)濟(jì)壓力,幫助患者完成長期規(guī)范化治療,很高興看到更新后的方案能夠進(jìn)一步降低患者的治療費用,讓患者持續(xù)獲益?!?/p>
希望不止:約50%患者獲長達(dá)4年生存期,臨床治愈在望
2019年12月,度伐利尤單抗在中國獲批上市,是中國首個且目前唯一一個獲批III 期不可切除非小細(xì)胞肺癌同步放化療后鞏固治療適應(yīng)癥的免疫腫瘤藥物,同時也是目前唯一獲得美國《NCCN(美國國家綜合癌癥網(wǎng)絡(luò))指南》推薦作為該適應(yīng)癥的新標(biāo)準(zhǔn)治療方案,并獲得中國《CSCO非小細(xì)胞肺癌診療指南》治療該適應(yīng)癥的I級推薦。其在中國的應(yīng)用將不可切除III期非小細(xì)胞肺癌帶入了免疫治療時代,且有希望朝著“臨床治愈”的目標(biāo)邁進(jìn)。
肺癌發(fā)病率和死亡率居高不下,是全社會共同面對的問題。肺癌的病期決定患者的預(yù)后,而準(zhǔn)確的臨床分期是制定肺癌治療方案的重要依據(jù)。因此,在治療前判斷患者的分期,選擇不同的治療策略是肺癌診療的關(guān)鍵。III期非小細(xì)胞肺癌是一個存在治愈希望的分期,免疫治療的出現(xiàn)讓更多III期不可切除非小細(xì)胞肺癌患者有機(jī)會實現(xiàn)臨床治愈。隨著度利尤單抗注射液相關(guān)臨床試驗的持續(xù)進(jìn)展,其為患者帶來的生存獲益不斷帶來“治愈希望”。在2020年歐洲腫瘤內(nèi)科學(xué)會(ESMO)年會上發(fā)布的III期PACIFIC 臨床試驗的更新結(jié)果顯示,放化療之后,度伐利尤單抗治療組四年總生存率約為49.6%,約50%的患者獲得了長達(dá)4年的生存期,PACIFIC方案降低患者疾病進(jìn)展風(fēng)險近45%。 2018 年世界肺癌大會(WCLC)上發(fā)布的更新的無疾病進(jìn)展生存期分析也顯示,患者在放化療后接受度伐利尤單抗的維持治療,無疾病進(jìn)展生存期從5.6個月提高到了17.2個月。
調(diào)整后項目申請材料的詳細(xì)要求及具體項目流程可致電項目辦熱線:010-58103263。
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(責(zé)任編輯:科聞 )
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