多系統(tǒng)萎縮（MSA）是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一組原因不明的散發(fā)性成年起病的進(jìn)行性神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病，主要累及錐體外系、小腦、自主神經(jīng)、腦干和脊髓。如果老年人出現(xiàn)下面癥狀，要警惕可能是多系統(tǒng)萎縮。

（1）帕金森型（MSA-P），又名紋狀體黑質(zhì)變性，類似帕金森病的表現(xiàn)即動作減慢、強(qiáng)直和震顫，研究顯示最初診斷為帕金森病的患者中約9%最終將發(fā)展為多系統(tǒng)萎縮；小腦功能障礙多出現(xiàn)于病程4～5年時，有時小腦癥狀可被帕金森綜合征的癥狀所掩蓋。

（2）橄欖-橋腦-小腦萎縮型（MSA-C），首要表現(xiàn)為平衡協(xié)調(diào)障礙和語言異常，研究顯示散發(fā)晚發(fā)性小腦共濟(jì)失調(diào)患者中29-33%最終將發(fā)展為多系統(tǒng)萎縮。

（3）Shy-Drager綜合征型（MSA-A），出現(xiàn)自主神經(jīng)功能障礙，表現(xiàn)為體位性低血壓、排汗異常、便秘、尿失禁及性功能障礙。經(jīng)2～3年逐漸出現(xiàn)小腦損害癥狀，再經(jīng)2～4年，出現(xiàn)錐體外系損害癥狀。所以出現(xiàn)直立性低血壓的患者，特別是老年熱，要警惕。