大多數(shù)的人只知道癲癇病，但并不清楚癲癇病中還有一種原發(fā)性癲癇。原發(fā)性癲癇的病因有哪些呢？關(guān)于這個(gè)問(wèn)題多數(shù)人更是不清楚了，究竟原發(fā)性癲癇的病因有哪些呢？我們咨詢(xún)了癲癇病的專(zhuān)家，下面我們一起看看專(zhuān)家是怎么說(shuō)的吧！

很多患者對(duì)于原發(fā)性癲癇病可能了解的不是很多，目前認(rèn)為其致病原因與遺傳因素有著一定關(guān)系，或有家族性出現(xiàn)的遺傳傾向。據(jù)癲癇專(zhuān)家調(diào)查發(fā)現(xiàn)，普通人群的癲癇患病率為0.5%～1%，原發(fā)性癲癇的親屬癲癇患病率為19.8%，個(gè)別高達(dá)69%，繼發(fā)性癲癇的陽(yáng)性家族史為1%～4.5%。

1。癲癇的單基因遺傳

單基因遺傳又稱(chēng)孟德?tīng)栠z傳，是指某種遺傳性狀或遺傳病的遺傳主要受一對(duì)等位基因的控制而傳遞給下一代。根據(jù)遺傳方式的不同，可以分為常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和性連鎖遺傳三大類(lèi)，目前僅有少部分癲癇是以此種方式進(jìn)行遺傳的。

2。常染色體顯性遺傳

①良性家族性新生兒驚厥（BFNC）：是一種常染色體顯性遺傳的原發(fā)性癲癇，臨床較少見(jiàn)，它以非誘發(fā)性部分性驚厥或陣攣性大發(fā)作為特點(diǎn)，多在出生后2～3天發(fā)作，臨床表現(xiàn)為強(qiáng)直性陣攣和呼吸暫停性發(fā)作，而后出現(xiàn)凝視和眨眼等以及自動(dòng)癥等，腦電圖檢查有全面波幅降低、慢波和棘波等，其改變?cè)趲字芑驍?shù)月后消失，兒童期后基本正常。

②伴發(fā)熱驚厥的全身性癲癇（GEFS）：是另一種常染色體顯性遺傳的全身性原發(fā)性癲癇，約占6歲以下兒童癲癇發(fā)病率的3%，有多種發(fā)作形式，主要表現(xiàn)為嬰兒期熱性驚厥和6歲以后的強(qiáng)直性陣攣發(fā)作。 ③常染色體顯性夜發(fā)性額葉癲癇（ADNFLE）：是一種常染色體顯性遺傳的部分性原發(fā)性癲癇，以短暫性運(yùn)動(dòng)性夜間發(fā)作為特征，多在入睡后不久或醒來(lái)之前的淺睡眠狀態(tài)下短暫性發(fā)作，鄧分病人可繼續(xù)全身性發(fā)作，常有發(fā)作先兆。發(fā)病以?xún)和癁槎啵扇艘部砂l(fā)病，發(fā)作時(shí)病人往往清醒，只有少數(shù)病人有感覺(jué)喪失，因此往往被誤診為夢(mèng)魘、夜驚、歇斯底里、睡癱、發(fā)作性夜間肌張力障礙和癔病等。

④良性家族性嬰兒驚厥（BFIC）：為一種原發(fā)性部分性癲癇，呈常染色體顯性遺傳，通常在出生后4～8個(gè)月出現(xiàn)單純部分性發(fā)作，病灶位于頂枕區(qū)，通過(guò)對(duì)意大利的5個(gè)家系連鎖分析結(jié)果發(fā)現(xiàn)基因定位于染色體16q位點(diǎn)，提示BFIC也存在遺傳異質(zhì)性。