重癥肌無(wú)力是神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，該病在臨床很少見，發(fā)病率約為6-10/10萬(wàn)，近年來(lái)有逐年上升的趨勢(shì)。早期大多表現(xiàn)為眼瞼下垂、復(fù)視、斜視等。此病進(jìn)展很快，約有40%的患者在數(shù)月至兩年內(nèi)轉(zhuǎn)化成全身型肌無(wú)力，易造成嚴(yán)重的肌肉無(wú)力、肌肉萎縮。尤其是青少年重癥肌無(wú)力患者，癥狀更為嚴(yán)重。所以作為家長(zhǎng)一定要引起重視，提前了解重癥肌無(wú)力癥狀是非常有必要的，以便于及時(shí)就診。

重癥肌無(wú)力患兒的癥狀主要可以分為兩類：

一、眼肌型：是重癥肌無(wú)力患者為多見的一種情況，可表現(xiàn)為單純的眼外肌受累，而其他肌群無(wú)受累。多以單側(cè)或雙側(cè)眼瞼下垂為首發(fā)癥狀，晚上癥狀比較嚴(yán)重，晨起時(shí)癥狀可得到緩解。部分患者還會(huì)出現(xiàn)眼球活動(dòng)障礙、復(fù)視、斜視等情況，如果癥狀比較嚴(yán)重的患者，雙側(cè)眼球基本不會(huì)動(dòng)。

二、全身型：全身型是指上樓梯易疲勞，但咀嚼、吞咽、構(gòu)音困難情況幾乎不存在。這是癥狀較輕的表現(xiàn)。而較為嚴(yán)重則需要臥床，通常無(wú)法起身。咀嚼、吞咽、構(gòu)音出現(xiàn)困難，以及程度不等的呼吸肌無(wú)力。值得注意是雖有四肢肌無(wú)力，但多數(shù)腱反射減弱或消失，有少數(shù)腱反射可正常。病肌無(wú)萎縮，無(wú)纖性顫動(dòng)，感覺正常。

上述就是關(guān)于兒童重癥肌無(wú)力的癥狀，重癥肌無(wú)力只要有有一組以上肌群受累，主要累及四肢。輕者四肢肌群輕度受累，致使做某些動(dòng)作時(shí)無(wú)法持久。疾病發(fā)展至后期階段會(huì)導(dǎo)致癱瘓、吞咽困難、構(gòu)音障礙、呼吸困難，甚至嚴(yán)重缺氧，危及生命。一旦累及延髓肌、脊髓肌、軀干肌、呼吸肌等則無(wú)論中醫(yī)西醫(yī)都會(huì)很難治。因此，一旦發(fā)現(xiàn)異常，一定要及早治療，控制病情。

像兒童重癥肌無(wú)力，多為良性病程，預(yù)后是較好的，甚至少部分兒童型患者可自發(fā)緩解，約75%的兒童型患者在中西藥物結(jié)合治療后癥狀可緩解。所以如果小孩患有重癥肌無(wú)力，一定要積極配合醫(yī)生，做好生活、飲食方面的護(hù)理，注意休息，不熬夜，飲食均衡，不吃寒涼、生冷、辛辣刺激的東西，適當(dāng)?shù)倪M(jìn)行運(yùn)動(dòng)，避免感染，注意保暖，避免風(fēng)寒，從而爭(zhēng)取早日康復(fù)！