原發(fā)性肝癌或肝細(xì)胞癌是世界上第五大常見(jiàn)的癌癥，因其強(qiáng)烈的攻擊性，是世界上第三大致死性疾病。在世界范圍內(nèi)，該疾病影響著50萬(wàn)人的健康，每三個(gè)患者中有兩個(gè)和慢性酒精中毒、接觸有毒制劑、乙肝病毒和丙肝病毒有關(guān)；其余的患者和非酒精性的脂肪肝（肥胖疾?。┯嘘P(guān)系。

　　候選藥物

　　目前，抗癌藥物索拉非尼在病人治療上表現(xiàn)出了較好的效果，但是隨著時(shí)間延續(xù)，藥物的效用卻在慢慢降低。因此，尋找新的治療方法迫在眉睫。在許多潛在的藥物中，mTOR信號(hào)途徑的抑制劑表現(xiàn)出更大的治療效果和價(jià)值。mTOR途徑在肝細(xì)胞癌細(xì)胞中可以被高度激活。

　　研究者在小鼠體內(nèi)比較了兩種mTOR抑制劑的效應(yīng)，第一種抑制劑是雷帕霉素的衍生物，成為依維莫司（RAD001），已經(jīng)作為免疫抑制劑治療特殊的癌癥；第二種是一種新一代的藥物，稱為BEZ235，可以抑制mTOR途徑。

　　在延吉中，研究者意外地發(fā)現(xiàn)，相比單一使用一種藥物進(jìn)行治療，將以上兩種藥物結(jié)合以后來(lái)治療，表現(xiàn)出更好的治療效果。同時(shí)服用BEZ235和RAD001以后，可以明顯抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和發(fā)育，可以促使腫瘤細(xì)胞自我毀滅。

　　基于臨床研究的數(shù)據(jù)，目前美國(guó)已經(jīng)開(kāi)始評(píng)估兩種藥物聯(lián)合使用的具體效用。研究者SaraKozma表示，因?yàn)槔着撩顾匾呀?jīng)批準(zhǔn)用于治療其它的疾病，如果結(jié)合上BEZ235，將會(huì)是一種更為有用的治療藥物，而且臨床數(shù)據(jù)也顯示出兩種藥物結(jié)合后的較好的治療效果。