近日，國際著名雜志JournalofVirology在線刊登了武漢大學(xué)生科院吳建國教授研究組的最新研究成果“ActivationoftheRas/Raf/MEKpathwayfacilitatesHepatitisCvirusreplicationviaattenuationoftheInterferon-JAK-STATpathway，”，文章中，研究者報導(dǎo)了丙肝病毒逃逸宿主體內(nèi)抗病毒通路IFN-JAK-STAT的新機制。通訊作者為吳建國教授，第一作者為博士生張祺。

　　目前全球有兩億人感染丙肝病毒，由它導(dǎo)致的脂肪肝、肝硬化及肝癌嚴(yán)重危害著人類健康。臨床上治療丙肝感染用的是干擾素，但治療有效率不到50%，說明丙肝病毒有一套逃逸干擾素抗病毒通路的機制。

　　該研究發(fā)現(xiàn)丙肝病毒感染時能激活胞內(nèi)的Ras/Raf/MEK通路，而此通路的激活會上調(diào)干擾素受體IFNAR1的磷酸化水平，加速IFNAR1的降解，最終導(dǎo)致干擾素抗病毒通路IFN-JAK-STAT的功能被削弱。這一發(fā)現(xiàn)很好地解釋了臨床上干擾素治療丙肝感染有效率偏低的現(xiàn)象，為治療丙肝感染提供了新的思路與靶標(biāo)。

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