自身免疫性肝炎作為一種難以預(yù)防的疾病，其病因目前尚未明了，但依然有著主流看法。

目前大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為其主要與遺傳易感性和分子模擬機(jī)制相關(guān)，首先是遺傳易感性的原因，自身免疫性肝病有家庭聚集傾向，原發(fā)性膽汁性肝硬化一級(jí)親屬患病率為4282/10萬(wàn)，約為普通人群的100倍，自身免疫性肝炎和原發(fā)性硬化性膽管炎也存在明顯的家族成員集中發(fā)病現(xiàn)象。其次是分子模擬機(jī)制，分子模擬是指病原體感染機(jī)體時(shí)，由于病原體的某些抗原表位與人體組織蛋白的抗原表位相同或相似，導(dǎo)致病原體刺激機(jī)體產(chǎn)生的激活淋巴細(xì)胞，或抗體與組織抗原發(fā)生交叉反應(yīng)，導(dǎo)致組織、器官的損傷。病原體和化學(xué)物品可能通過(guò)分子模擬導(dǎo)致機(jī)體免疫耐受喪失，參與自身免疫性肝病的發(fā)病，而抗原特異性T細(xì)胞與自身抗原、病原體、化學(xué)物品發(fā)生交叉反應(yīng)是分子模擬機(jī)制的核心。

臨床表現(xiàn)：大多數(shù)隱匿起病，逐漸出現(xiàn)疲乏無(wú)力、惡心、食欲不振、腹脹及體重減輕等肝炎癥狀。可伴有發(fā)熱、關(guān)節(jié)酸痛或慢性關(guān)節(jié)炎癥狀。面部鼻翼兩側(cè)可出現(xiàn)像蝴蝶一樣的對(duì)稱紅斑，紅斑處皮膚有輕微腫脹，還伴有其他一些臨床綜合征。常見的如胸膜炎、心肌炎、心包炎、慢性腎小球腎炎、腎病綜合征、多發(fā)性關(guān)節(jié)炎、自身免疫性溶血性貧血、糖尿病等。

體格檢查：患者肝臟呈進(jìn)行性腫大，面、頸、前胸可見蜘蛛痣，肝掌、黃疸、脾腫大，還可出現(xiàn)面部痤瘡、多毛、蕁麻疹、牙齦及鼻粘膜出血。

化驗(yàn)：除血小板、白細(xì)胞減少，血清轉(zhuǎn)氨酶升高，血清膽紅素升高等常見表現(xiàn)外，血清學(xué)檢查有血沉增快，血清球蛋白尤其是γ-球蛋白增高，自身免疫性抗體陽(yáng)性，部分患者血中可找到狼瘡樣細(xì)胞。

自身免疫性肝炎過(guò)去常被歸為不明原因肝損害。目前，這種疾病在我國(guó)發(fā)病率越來(lái)越高，且對(duì)中老年婦女特別“寵愛”，該病80%以上為女性。中年婦女出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高而又找不到常見的肝炎病因時(shí)，應(yīng)高度懷疑自身免疫性肝炎。

自身免疫性肝炎雖然很難預(yù)防，自身免疫性肝炎是可以得到有效控制的，因此患者需及早發(fā)現(xiàn)、及時(shí)治療，如患上自身免疫性肝炎，需要去正規(guī)的肝病專科醫(yī)院進(jìn)行治療。