如何更有效地提高肝癌早期發(fā)現率，是提高我國肝癌患者遠期預后的重要途徑。目前國際上通用的預警體系分為藍色、黃色、橙色、紅色四級。參照國際預警體系，也可以將肝癌的預警相應地分為四級。

肝癌是我國目前病死率第二位的惡性腫瘤，由于我國肝病患者人數眾多，全世界每年新發(fā)肝癌病例我國占一半以上。早發(fā)現、早治療目前仍是提高肝癌遠期預后的最有效方法。

由于肝癌早期缺乏明顯癥狀，故絕大多數肝癌患者確診時已發(fā)展至中晚期，導致外科切除率低，其他姑息治療則5年生存率相對較低。

如何更有效地提高肝癌早期發(fā)現率，是提高我國肝癌患者遠期預后的重要途徑。而過度的篩查又必然增加患者的經濟負擔和心理負擔?；诖罅康母伟┡R床研究結果，參考國際通用的預警體系，建立肝癌的分級預警指標則可能是有效防治肝癌的可行方法。

目前國際上通用的預警體系分為藍色、黃色、橙色、紅色四級。參照國際預警體系，也可以將肝癌的預警相應地分為四級。

藍色預警——慢性乙肝/丙肝病毒感染

依據：

目前研究表明慢性乙肝/丙肝病毒感染者發(fā)生率高，肝癌患者中超過80%以上有慢性乙肝/丙肝病毒感染背景，而無慢性乙肝/丙肝病毒感染背景者，肝癌發(fā)生率較低。

危險分級：

慢性非活動性乙肝表面抗原攜帶者：肝功能正常，HBV-DNA陰性，發(fā)生肝癌的幾率較低；

慢性乙肝病毒攜帶者：HBeAg陽性，HBV-DNA陽性，肝癌發(fā)生率較高；

慢性乙肝病毒攜帶者：HBeAg陰性，HBV-DNA陽性，肝癌發(fā)生率更高；

有肝癌家族史、肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸（黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質）任何一項者危險指數均增加。

應對辦法：

每半年進行一次隨訪篩查，項目包括：肝功能、乙肝五項、HBV-DNA定量、甲胎蛋白、B超、血常規(guī)。

控制肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸（黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質）等致癌因素。

黃色預警——慢性乙型肝炎/丙型肝炎

標準：

慢性乙型肝炎/丙型肝炎，肝功能長期不正常，HBV-DNA陽性或HCV-RNA陽性。

依據：

肝臟長期活動性炎癥是導致肝癌發(fā)生的重要原因。丙型肝炎一般需經過肝硬化才發(fā)生肝癌，且目前丙型肝炎隨著新型抗病毒藥物的問世，治愈率較高，因此相對肝癌風險低。而乙肝部分患者可以不經過肝硬化直接發(fā)生肝癌。

危險分級：

慢性肝炎基礎上，若有肝癌家族史、肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸（黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質）每一項均增加患癌風險。

應對辦法：

抗病毒治療；

每半年進行一次隨訪篩查，項目包括肝功能、乙肝五項、HBV-DNA定量、甲胎蛋白、B超、血常規(guī)；

控制肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸（黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質）等致癌因素。

橙色預警——肝硬化

依據：

慢性乙型/丙型肝炎基礎上發(fā)生的肝硬化是肝癌的高危人群，男性患者患癌率較女性高。隨著肝硬化病程的延長，時間越久發(fā)生肝癌幾率越高。

危險分級：

肝硬化基礎上，若有肝癌家族史、肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸（黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質）每一項均增加患癌風險。

應對辦法：

①抗病毒治療；

②每半年進行一次隨訪篩查，項目包括肝功能、乙肝五項、HBV-DNA定量、甲胎蛋白、B超、血常規(guī)。每年至少進行一次CT或核磁共振檢查；

③控制肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸（黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質）等致癌因素。

紅色預警——肝癌前病變

標準：

肝硬化基礎，伴有影像學發(fā)現可疑占位或甲胎蛋白升高，稱為肝癌前病變。

依據：

此部分人群若不積極治療和檢測，近期發(fā)生肝癌的機會特別高。其中一部分患者若經過詳細的檢查，很可能為早期肝癌或不典型肝癌。

危險分級：

肝硬化基礎上，若有肝癌家族史、肥胖、糖尿病、飲酒、肝毒性物質接觸（黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質）每一項均增加患癌風險。

應對辦法：

①抗病毒治療；

②控制肥胖、糖尿病飲酒、肝毒性物質接觸（黃曲霉毒素、肝毒性藥物、肝毒性化學物質）等致癌因素；

③至少沒3個月進行一次隨訪篩查，項目包括肝功能、乙肝五項、HBV-DNA定量、甲胎蛋白、B超、血常規(guī)。

需要特別指出的是：甲胎蛋白陰性不能除外肝癌，建議聯(lián)合AFP-L3等多種肝癌標志物的血清學檢查。CT或核磁共振、PET-CT等檢查可以增加肝癌的檢出率，減少漏診。但CT檢查不建議過于密集，以免反而促進肝癌的發(fā)生。

中藥治療可以逆轉部分肝癌前病變。