先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷，臨床罕見。往往伴有同側(cè)股骨近端發(fā)育不良、股骨重復(fù)畸形和足跗骨骨橋等多種畸形。先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷，臨床罕見，病因不明，可能是胚胎發(fā)育缺陷造成的。那么，先天性脛骨缺如的癥狀有哪些？

先天性脛骨缺如的典型癥狀：股骨近側(cè)端變寬、足不能跖屈和內(nèi)翻、足內(nèi)翻。

Kalamchi等依照臨床與X線表現(xiàn)，將其分成三種類型，Ⅰ型為脛骨完全缺如，主要表現(xiàn)為小腿短縮及彎曲畸形；偶有足內(nèi)側(cè)列的跖跗骨缺如，膝關(guān)節(jié)屈曲攣縮，腓骨頭上移和股骨遠端發(fā)育不良；Ⅱ型為脛骨遠端1/2缺如，脛骨近端和股骨遠端發(fā)育較好，因此保留了膝關(guān)節(jié)功能，但有腓骨近端后移和膝關(guān)節(jié)輕度屈曲攣縮；Ⅲ型只有脛骨遠端發(fā)育不良，以下脛腓關(guān)節(jié)分離，足內(nèi)翻和外踝突出為特征。