先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷，臨床罕見。往往伴有同側股骨近端發(fā)育不良、股骨重復畸形和足跗骨骨橋等多種畸形。先天性脛骨缺如病屬肢體縱向缺陷，臨床罕見，病因不明，可能是胚胎發(fā)育缺陷造成的。那么，先天性脛骨缺如的治療方法有哪些？

該畸形復雜，治療亦很困難。通常根據(jù)脛骨缺如類型、單側病變還是雙側病變，選擇治療方法。如系單側Ⅰ型脛骨缺如，同時有股骨遠端發(fā)育不良者，應在2～3歲時作膝關節(jié)離斷，裝配假體。雙側脛骨Ⅰ型缺如者，應選擇Brown股骨、腓骨成形術，重建膝關節(jié)功能。二期進行踝關節(jié)成形術；將腓骨遠端嵌入距骨上關節(jié)面所預制凹窩內(nèi)，用克氏針縱行固定和石膏外固定。

Ⅱ型病變的治療目標是穩(wěn)定膝關節(jié)，可采取脛骨、腓骨近端融合，腓骨和距骨融合，并同時矯正足的畸形。

Ⅲ型病變宜行跟腓融合，以穩(wěn)定后足，改善足的功能。