點(diǎn)狀骨骺發(fā)育異常（dysplasia epiphysial punctata）主要表現(xiàn)為骨骺部位有分散的鈣化點(diǎn)，亦稱先天性鈣化性軟骨營(yíng)養(yǎng)障礙（chondrodystro-phiacalcificans congenito）及點(diǎn)狀骨骺（stippled epiphyses）等。那么，點(diǎn)狀骨骺發(fā)育異常的治療方法有哪些？

多數(shù)人認(rèn)為本病是一組先天性遺傳病，目前對(duì)病因尚無治療方法。治療主要是對(duì)癥治療，用截骨術(shù)矯正畸形及對(duì)白內(nèi)障的治療，在某些情況下可以考慮。

在預(yù)后方面，有人認(rèn)為與遺傳方式有關(guān)：隱性遺傳；患兒的許多椎體上有一條垂直的透光條，四肢縮短較為對(duì)稱，肱骨及股骨縮短更明顯，干骺端不規(guī)則，骨骺鈣化明顯延遲及破壞，預(yù)后差，很少病兒可以活到1歲；顯性遺傳表現(xiàn)為單側(cè)不對(duì)稱的肢體縮短，椎體無垂直的透光帶，預(yù)后較好。