兒童反復骨折是什么？兒童反復骨折是成骨不全的特征，以橫斷骨折、螺旋形骨折最常見， 約15%的骨折發(fā)生在干骺端。本病呈常染色體顯性或隱性遺傳方式，可為散發(fā)病例。藍鞏膜的傳遞為 100 %，聽力喪失依年齡而異。散發(fā)病例多因新突變所引起，常與父母高齡有關。那么兒童反復骨折的癥狀有哪些呢？

鑒別：

1。遲發(fā)性幼年骨質疏松普遍性骨質疏松，椎體雙凹變形或扁平椎體，以及脊柱的側后突畸形和易骨折等，與成骨不全相似；但后者尚有頭大，兩側顳骨外突，扁顱底，面小呈三角形，藍色鞏膜，多發(fā)縫間骨，并有家族史等均與前者不同。

Ⅰ型OI的診斷有時十分困難，凡遇青少年骨質疏松或圍絕經期出現(xiàn)的嚴重骨質疏松癥均應想到Ⅰ型OI可能。

2。骨軟化和佝僂病無骨脆易折，無藍色鞏膜。礦化前沿帶模糊呈毛刷狀或杯口狀，骺軟骨盤增寬。骨軟化多見于孕婦或哺乳期婦女，有骨痛，血清鈣、磷均降低。

3。維生素C缺乏癥 病人亦有骨質疏松，但皮下、肌間、骨外膜可有出血點，可有劇痛并可出現(xiàn)假性癱瘓，骨折愈合后可出現(xiàn)鈣化。

4。骨肉瘤成骨不全病人骨折部分可出現(xiàn)大量骨痂。多數(shù)為良性。僅少數(shù)有血沉和血ALP升高，必要時可行骨活檢鑒別。

5。關節(jié)活動過度綜合征關節(jié)松弛和活動過度是OI的特征之一，應與引起這一改變的其他膠原缺陷性疾病如良性關節(jié)活動過度綜合征、Morquio）綜合征、Ehlers- Danlos綜合征、Marfan綜合征、Larsen綜合征等鑒別。此外，特殊類型的OI可表現(xiàn)為Cole-Carpenter綜合征，或青少年型骨質疏松、Ehlers-Danlos綜合征、OI合并原發(fā)性甲旁亢、OI合并牙質生成不全（dentinogenesis imperfecta，DI）、OI樣綜合征，應注意鑒別。