先天性脊椎裂是指胚胎時(shí)期，胎兒脊椎部分沒(méi)有愈合好，導(dǎo)致神經(jīng)缺乏骨頭保護(hù)從而功能受影響的一種先天性疾病。

脊椎裂部位多在第五腰椎以下，患者常伴有下肢癱瘓，營(yíng)養(yǎng)性潰瘍，足內(nèi)翻，骨髓炎，大小便失禁等癥狀。脊髓神經(jīng)位于脊椎管內(nèi)，受到脊椎保護(hù)，在生長(zhǎng)發(fā)育過(guò)程中，脊髓神經(jīng)沒(méi)有脊椎骨生長(zhǎng)得快。正常人至成年人時(shí)，脊髓神經(jīng)應(yīng)當(dāng)上升到第二腰椎骨的上緣。

先天性脊椎裂病人，其裂開(kāi)部位由軟組織充填，這些軟組織和脊髓神經(jīng)粘在一起，直接壓迫和牽拉著脊髓神經(jīng)，患者出現(xiàn)神經(jīng)根的慢性炎癥。隨著年齡的增加，神經(jīng)牽拉傷越重，神經(jīng)損害的癥狀也就越明顯。