有媒體報(bào)道稱，2005年以來，強(qiáng)生旗下至少13家子公司及其至少27種藥品、醫(yī)療器械、護(hù)膚用品等，發(fā)生了至少51次產(chǎn)品召回事件，但其中48次將中國列為不召回之列。因強(qiáng)生公司由于質(zhì)量原因頻繁發(fā)生藥品及健康相關(guān)產(chǎn)品的召回事件，國家食品藥品監(jiān)督管理總局有關(guān)負(fù)責(zé)人13日約談強(qiáng)生公司，要求強(qiáng)生公司查找問題原因，改進(jìn)質(zhì)量管理。

“凡在國外召回藥品必須在華同步召回。”13日，國家食藥監(jiān)總局相關(guān)負(fù)責(zé)人在約談強(qiáng)生公司時(shí)，明確表露對(duì)在華藥企的強(qiáng)硬態(tài)度，“凡是出現(xiàn)產(chǎn)品缺陷或質(zhì)量問題都必須采取召回措施，必須向藥品監(jiān)管部門報(bào)告，必須主動(dòng)向公眾披露信息”。

食品藥品監(jiān)管總局相關(guān)負(fù)責(zé)人指出，任何在華藥品生產(chǎn)企業(yè)都必須把產(chǎn)品質(zhì)量放在首位，自覺遵守我國法律法規(guī)和相關(guān)技術(shù)規(guī)范?！胺彩浅霈F(xiàn)產(chǎn)品缺陷或質(zhì)量問題都必須采取召回措施，必須向藥品監(jiān)管部門報(bào)告，必須主動(dòng)向公眾披露信息，凡在國外召回藥品必須在華同步召回”。國家食品藥品監(jiān)督管理總局及各級(jí)監(jiān)管機(jī)構(gòu)將進(jìn)一步加大監(jiān)管力度，及時(shí)掌握各國藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)的召回信息，對(duì)藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不報(bào)告，召回不及時(shí)，將采取嚴(yán)厲監(jiān)管措施，直至停止在華生產(chǎn)銷售藥品。

約談現(xiàn)場，強(qiáng)生公司負(fù)責(zé)人表示，將按照監(jiān)管部門的要求，認(rèn)真分析出現(xiàn)問題原因，嚴(yán)格遵守中國法律法規(guī)和相關(guān)技術(shù)規(guī)范，不斷改進(jìn)產(chǎn)品質(zhì)量，及時(shí)向社會(huì)公開相關(guān)信息。