槐耳菌質呈淡黃色或淺棕色大小不規(guī)則的塊狀或粒狀；氣微腥，味微苦?；倍|是一種用于治療癌癥的藥物。那么，槐耳菌質的鑒別方法是什么？

肝臟惡性腫瘤可分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩大類。原發(fā)性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟的上皮或間葉組織，前者稱為原發(fā)性肝癌，是我國高發(fā)的，危害極大的惡性腫瘤；后者稱為肉瘤，與原發(fā)性肝癌相比較較為少見。繼發(fā)性或稱轉移性肝癌系指全身多個器官起源的惡性腫瘤侵犯至肝臟。一般多見于胃、膽道、胰腺、結直腸、卵巢、子宮、肺、乳腺等器官惡性腫瘤的肝轉移。由于肝臟是人體最大的實質性器官，承擔人體的各類重要代謝功能，因此，肝臟一旦出現(xiàn)惡性腫瘤可危及生命安全；又由于肝臟具有豐富的血流供應，與人體的重要結構如下腔靜脈、門靜脈、膽道系統(tǒng)等關系密切；肝臟惡性腫瘤發(fā)病隱匿，侵襲性生長快速，其治療甚為困難。因此，肝癌應早期發(fā)現(xiàn)早治療。

槐耳菌質功能主治：扶正固本，活血消癥。適用于正氣虛弱，瘀血阻滯，原發(fā)性肝癌不宜于手術和化療者輔助治療用藥，有改善肝區(qū)疼痛、腹脹、乏力等癥狀的作用。

那么，槐耳菌質的鑒別方法？

槐耳菌質為槐耳菌玉米蕊軸、麥麩等發(fā)酵基質上，于一定條件下經培養(yǎng)后所得的干燥菌質。

取槐耳菌質4g，加水40ml，振搖，放置2小時，濾過，濾液照下述方法試驗：①取濾液1ml，加10%α-萘酚乙醇溶液2～3滴，混勻，沿管壁緩緩加入硫酸1ml，靜置分層，兩液面交界處呈紫紅色環(huán)；②取濾液1ml，加0.2%茚三酮試液數滴，加熱5分鐘，即顯藍紫色。

取槐耳菌質細粉1g，加水10ml，加熱回流3小時，濾過，濾液濃縮至約2ml，加入4倍量的乙醇，放置1小時，離心，沉淀用乙醇少量洗滌2次，揮干乙醇，加入硫酸溶液（1mol/L）3ml使沉淀溶解，置水浴中水解4小時，用碳酸鋇細粉調節(jié)pH至6.5～7，離心，取上清液蒸干，殘渣加入稀乙醇溶液1ml溶解，作為供試品溶液。另取葡萄糖、木糖對照品分別用稀乙醇配制成每1ml含1mg的溶液。照薄層色譜法（中國藥典2000年版一部附錄Ⅵ B）試驗，分別吸上述3種溶液各5μl點于同一硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-水（20：20：2：5）為展開劑，單向展開3次，展距為8cm，10om，12cm，取出，揮去溶劑，噴以鄰苯二甲酸-苯胺試劑，105℃加熱15分鐘，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

蛋白 對照品溶液的制備 精密稱取牛血清白蛋白對照品約25mg，置100ml量瓶中，加0.9%氯化鈉溶液溶解，稀釋至刻度，搖勻，即得。

標準曲線的制備 精密量取對照品溶液0.7ml、0.8ml、0.9ml、1.0ml、1.1ml、1.2ml，分別至10ml具塞試管中，各加0.9%氯化鈉溶液至1.5ml，搖勻，分別加入試劑C4.0ml，搖勻，室溫放置10分鐘，分別加入酚試劑0.5ml，搖勻，放置1小時，以相應的試劑為空白。按照分光光度法（中國藥典2000年版一部附錄ⅤB），在750nm波長處測定吸收度，以吸收度為縱坐標，濃度為橫坐標，繪制標準曲線。