日本修訂藥品說明書警示阿哌沙班的間質性肺病風險
來自世界衛(wèi)生組織藥物通訊（《The WHO Pharmaceuticals Newsletter》 2015年第2期）的消息稱，日本厚生省（MHLW）和藥品醫(yī)療器械管理局（PMDA）宣布修訂阿哌沙班的藥品說明書。
MHLW/PMDA指出在接受阿哌沙班治療的日本患者中有間質性肺病和出血（包括血痰）的病例報告?；趯＜医ㄗh和現(xiàn)有證據(jù)，MHLW / PMDA建議在“不良反應”的“臨床顯著性不良反應”小節(jié)中添加以下內容：
間質性肺?。嚎砂l(fā)生間質性肺病。應對患者密切監(jiān)測。如果觀察到任何異常如咳嗽、血痰、呼吸急促、呼吸困難、發(fā)熱和異常呼吸音，應立刻進行檢查，包括胸部X線、胸部CT掃描和血清標志物檢驗等。如果懷疑有間質性肺病，應中止本品給藥，并應采取適當?shù)拇胧┌ńo予糖皮質激素等治療。
（責任編輯：黃莉莉 ）
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