2007年6月15日，美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)默克公司對(duì)其生產(chǎn)的輪狀病毒疫苗——RotaTeq的說(shuō)明書(shū)進(jìn)行修改，新說(shuō)明書(shū)中添加了關(guān)于川崎?。↘awasaki disease）的相關(guān)信息。

川崎病是嬰幼兒中一種罕見(jiàn)的嚴(yán)重疾病，其病因尚不清楚。川崎病的癥狀是高燒、血管炎，累及皮膚、淋巴腺、嘴和心臟。在美國(guó)每年約有4000名兒童受其影響，80%的兒童年齡不到5歲。

在美國(guó)，RotaTeq是唯一經(jīng)批準(zhǔn)可用于預(yù)防嬰幼兒輪狀病毒腸炎的疫苗。輪狀病毒感染可能導(dǎo)致嚴(yán)重的腹瀉、嘔吐、高燒和脫水現(xiàn)象。RotaTeq是預(yù)防嬰幼兒輪狀病毒感染的最好方法。根據(jù)臨床試驗(yàn)中對(duì)美國(guó)和芬蘭近7000名嬰幼兒的研究，RotaTeq能夠預(yù)防74%的輪狀病毒腸炎和其中98%的嚴(yán)重疾病。另外，RotaTeq使因輪狀病毒導(dǎo)致腸炎而住院的概率降低了96%。

本次修改說(shuō)明書(shū)，更新了“不良反應(yīng)”部分，明確說(shuō)明了在Ⅲ期臨床試驗(yàn)中所觀測(cè)到的6例川崎病病例，這些數(shù)據(jù)也包括在最初提交的生物制品許可申請(qǐng)中。服用RotaTeq的36150名嬰幼兒中出現(xiàn)了5例川崎病例，服用安慰劑的35536名嬰幼兒中有1例。此外，在 “上市后藥品研究”部分，說(shuō)明了自2006年2月3日RotaTeq被批準(zhǔn)以來(lái)，疫苗不良事件監(jiān)測(cè)系統(tǒng)（VAERS）收到了3例川崎病報(bào)告。目前，RotaTeq或其他疫苗與川崎病是否存在因果關(guān)系尚不清楚。

2007年6月初，美國(guó)疾病預(yù)防控制中心（CDC）疫苗安全數(shù)據(jù)系統(tǒng)（VSD）項(xiàng)目報(bào)告了一例未確診的川崎病病例。在VSD項(xiàng)目中，未滿(mǎn)1歲的嬰幼兒共接種了65000劑RotaTeq，該病例出現(xiàn)于接種后不到30天。此前VAERS還收到了3例川崎病病例報(bào)告。然而，與預(yù)計(jì)在1歲以下未接種RotaTeq的嬰幼兒中的發(fā)病幾率相比風(fēng)險(xiǎn)并未增加。

FDA并未對(duì)RotaTeq的適應(yīng)癥作出任何修改，也沒(méi)有發(fā)布新的或修改的警告或注意事項(xiàng)。已有的數(shù)據(jù)支持RotaTeq的安全性和有效性。FDA和CDC將繼續(xù)監(jiān)測(cè)RotaTeq及所有疫苗的安全問(wèn)題。