睪丸先天性異常是指在胚胎發(fā)育期間就發(fā)生的睪丸異常。胚胎的第4周，第8周形成拳丸白膜后發(fā)育為男性性腺睪丸。胚胎的第4周，第8周發(fā)育出現(xiàn)障礙即為睪丸先天性異常。那么出現(xiàn)睪丸先天性異常該如何治療呢？

睪丸先天性異常在臨床上極其罕見，大致分為五種情況，處理方法也根據(jù)癥狀的不同而有所區(qū)別：

1、多睪：系指睪丸數(shù)目超過2個，本病于1670年首次發(fā)現(xiàn)并經(jīng)病理證實。一般認為不超過3個睪丸，左側(cè)多于右側(cè)。多余的睪丸極少能正常發(fā)育，長期異位存在并萎縮的睪丸有發(fā)生惡變的可能，因此應(yīng)將多余的睪丸盡早手術(shù)切除。

2、無睪：顯而易見，就是天生沒有睪丸。可為單側(cè)發(fā)生或雙側(cè)無睪，這種睪丸先天性異常應(yīng)注意與隱睪癥區(qū)別。治療應(yīng)從青春期開始使用雄性激素替代療法。合理而適時的治療可使患者的外生殖器得到較好的發(fā)育。若過早的使用雄性激素可促使骨骺閉合而影響身體發(fā)育，故應(yīng)在專業(yè)醫(yī)師指導(dǎo)下用藥。

3、并睪：系指兩側(cè)睪丸融合一體，可發(fā)生于陰囊內(nèi)，亦有在腹腔內(nèi)。并睪常伴有其他嚴重先天畸形，能發(fā)育成活者甚少。

4、睪丸發(fā)育不全：胚胎時期由于血液供應(yīng)障礙或于睪丸下降時發(fā)生精索扭轉(zhuǎn)，可引起這種類型的睪丸先天性異常。隱睪、性幼稚型及有垂體功能減退時也是引發(fā)本病的常見原因。單側(cè)睪丸發(fā)育不全者因?qū)?cè)睪丸代償性增生可不必治療，而隱睪的病人則應(yīng)及早手術(shù)治療。

5、睪丸增生：睪丸增生是指睪丸較正常大，而其硬度及局部解剖關(guān)系均正常，常見于一側(cè)睪丸缺如或發(fā)育不全時，對側(cè)睪丸代償性增生。這種類型的睪丸先天性異常一般不需特殊處理。