禮來制藥公司旗下GLP-1受體激動劑周制劑度易達(dá)®（度拉糖肽注射液）于2020年12月28日正式納入2020年國家醫(yī)保藥品目錄，進(jìn)一步提升了藥品的可及性，為廣大糖尿病患者減輕了經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

為盡早惠及患者，自2021年1月1日起，禮來制藥提前調(diào)整度易達(dá)®（度拉糖肽注射液）出廠價，以便藥品終端價格能盡早降低至醫(yī)保水平，同時建議零售終端相應(yīng)盡快調(diào)整零售價格，讓患者早日受益。禮來提前在一月份完成全國出廠價的調(diào)整，并完成了26個省份掛網(wǎng)價格的調(diào)整。

據(jù)了解，度易達(dá)®（度拉糖肽注射液）適用于成人2型糖尿病患者的血糖控制，包括單藥治療（僅靠飲食控制和血糖控制不佳的患者）以及聯(lián)合治療（在飲食控制和運(yùn)動的基礎(chǔ)上，接受二甲雙胍和/或磺脲類藥品治療血糖仍控制不佳的患者）。2019年2月22日獲國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)上市。

我國糖尿病患者總?cè)藬?shù)1.298億 改善依從性和并發(fā)癥是治療的關(guān)鍵

據(jù)第6次針對糖尿病的大型流行病學(xué)調(diào)查顯示，中國的糖尿病患者總?cè)藬?shù)約為1.298億。與非糖尿病患者相比，其死亡風(fēng)險顯著增加，而大血管并發(fā)癥是2型糖尿病患者死亡的首要原因。研究顯示，超過一半的2型糖尿病患者死于心血管疾病，72%的2型糖尿病患者合并有心血管病危險因素。糖尿病及其并發(fā)癥嚴(yán)重威脅國民生命健康，增加大眾及社會負(fù)擔(dān)。

糖尿病管理中，依從性是治療的關(guān)鍵，治療依從性不高是血糖不達(dá)標(biāo)的重要原因之一，而調(diào)整藥物的用藥形式和頻次，能夠在提高患者依從性上提供幫助。故強(qiáng)效控糖、延緩并發(fā)癥、提高依從性成為幫助患者改善生命周期和生活質(zhì)量的關(guān)鍵。

GLP-1受體激動劑的降糖特點(diǎn)

GLP-1受體激動劑能夠通過葡萄糖濃度依賴性的方式來促進(jìn)胰島素分泌、抑制胰高血糖素分泌，在降糖的同時不會引起低血糖，并在減輕體重，降低收縮壓，改善血脂異常等方面讓患者全面獲益。中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會、中華醫(yī)學(xué)會糖尿病學(xué)分會于2020年10月聯(lián)合發(fā)布《GLP-1受體激動劑用于治療2型糖尿病的臨床專家共識》，對GLP-1受體激動劑的用藥方案以及適用人群范圍、對心血管和腎臟結(jié)局的獲益等方面做了更新。

禮來中國總裁兼總經(jīng)理季禮文表示：”度易達(dá)®（度拉糖肽注射液）2019年2月在中國獲批，上市至今已經(jīng)累計幫助超過68，000名2型糖尿病患者。2020年末，度拉糖肽注射液順利納入中國國家醫(yī)保目錄中，無疑提高了創(chuàng)新藥的可及性并改善了患者的可負(fù)擔(dān)性，讓廣大的糖尿病患者多了一個更好的治療選擇。作為中國醫(yī)改工作的長期的積極參與者和支持方，禮來制藥始終以患者的獲益為優(yōu)先考量，不斷提高患者對禮來創(chuàng)新藥的可及性，減輕社會醫(yī)療成本，我們期待有更多的創(chuàng)新藥進(jìn)入中國惠及廣大的中國患者，提升其生活質(zhì)量，助力實(shí)現(xiàn)健康中國2030?！?/p>

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