掌跖角化癥是以手掌、足跖角化過度為特點的一種遺傳性皮膚病，故又稱遺傳性掌跖角化癥，它也是掌跖角化疾病的統(tǒng)稱該病屬于常染色體顯性遺傳，有明確的家族史。掌跖角化癥屬于一種常染色體顯性遺傳病，有明顯的家族性，可代代相傳或遺傳數(shù)代終止，無陽性家族史的可追溯。可自幼發(fā)病，也可于兒童期或青春期發(fā)病，但均有家族史。本病亦可為癥狀性，發(fā)于于毛囊角化病及毛發(fā)紅糠疹。

此病因為遺傳性而無法根治。

掌跖角化癥的最大特點是在手掌、足跖對稱性、彌漫性角化、肥厚，多數(shù)從嬰兒開始發(fā)病，由于皮膚角化肥厚，而呈淡黃色。一般患者常同時伴發(fā)多汗癥。由于角化、肥厚，冬季容易發(fā)生皸裂，最嚴重一型為殘毀性掌跖角化癥。因為嚴重角化、肥厚和增殖，致使足部發(fā)生畸形而致殘。掌跖角化病的患者可以伴有指（趾）甲表面凹凸不平，缺乏光澤，甚或伴有其他先天畸形。

患有遺傳性疾病的病人應盡量找他鄉(xiāng)人結(jié)婚，以減少發(fā)生遺傳的機率。治療上應服用維甲酸類衍生物。外用維甲酸類軟膏后，病情減輕、好轉(zhuǎn)，但停藥后立即復發(fā)，將來可采用基因治療。

患有掌跖角化癥的患者平時經(jīng)常要用軟膏涂搽手掌、足跖，以防發(fā)生皸裂。