硬皮病是一種全身性結(jié)締組織病。病因與遺傳和免疫異常有關(guān)，多發(fā)于育齡婦女。對(duì)于局限型硬皮病和系統(tǒng)性硬皮病，治療原則為早期保暖、抗炎、抗凝和擴(kuò)張血管以及給予中藥口服等治療方法。

局限型硬皮?。浩つw上出現(xiàn)水腫性斑塊，呈皮膚色或淡紫色；數(shù)周或數(shù)月后斑塊轉(zhuǎn)為黃白色，并凹陷發(fā)硬；數(shù)年后斑塊消退，留下色素斑。

治療對(duì)策：局部注射皮質(zhì)激素 ，口服維生素E有一定療效。也可采用組織療法和理療等方法治療。

系統(tǒng)性硬皮?。翰∽儚V泛，并可影響內(nèi)臟器官。開(kāi)始時(shí)皮膚出現(xiàn)水腫，以后逐漸變硬呈臘樣。日久后皮下組織及肌肉無(wú)妝生萎縮和硬化。最后皮膚萎縮如牛皮紙狀。出汗減少，毛發(fā)脫落，面部缺乏表情、鼻變小、口唇縮小，致使張口困難。眼不能閉合，關(guān)節(jié)強(qiáng)直，活動(dòng)障礙。內(nèi)臟受累時(shí)可出現(xiàn)相應(yīng)癥狀。

治療對(duì)策：抗纖維化治療（結(jié)締組織形成抑制藥）：纖維化一旦出現(xiàn)，難以治療。因?yàn)槟壳斑€沒(méi)有安全有效的方法既能除去過(guò)度生長(zhǎng)的不可溶性的交聯(lián)的膠原纖維，又不損傷器官或組織的結(jié)構(gòu)支架。內(nèi)臟器官受累的治療，包括雷諾現(xiàn)象的治療、、皮膚對(duì)癥治療等。