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先天性異常纖溶酶原血癥怎么回事

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  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    龔峻梅 副主任醫(yī)師

    南方醫(yī)科大學(xué)中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    血液腫瘤科/血液病科

    你好,先天性異常纖溶酶原血癥是常染色體顯性遺傳性疾病,具有很高的外顯率,絕大多數(shù)患者是雜合子,本病多數(shù)呈染色體顯性遺傳,主要病因是凝血酶-纖維蛋白原反應(yīng)的3個(gè)環(huán)節(jié):①纖維蛋白肽A或B釋放異常;②纖維蛋白原單體聚化異常;③纖溶酶原單體交聯(lián)缺陷。具有血栓形成傾向的異常纖溶酶原血癥的患者通常僅有輕微的血栓形成,很少產(chǎn)生致命的影響。其他的表現(xiàn)包括自發(fā)性流產(chǎn)、傷口愈合不良等。

    2015-09-24 13:23
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