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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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周振海 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
血液內(nèi)科
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遺傳性易栓癥是一種由于基因突變導(dǎo)致的容易形成血栓的疾病，主要與凝血、抗凝和纖溶系統(tǒng)相關(guān)基因缺陷有關(guān)。身體不適時(shí)，要及時(shí)看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療，切勿自己胡亂用藥。
2015-10-26 20:43
1.遺傳因素：如蛋白C缺乏、蛋白S缺乏、抗凝血酶缺乏等基因缺陷。
2.發(fā)病機(jī)制：這些基因缺陷會(huì)影響血液的正常凝固和溶解平衡，導(dǎo)致血栓形成傾向增加。
3.癥狀表現(xiàn)：可能出現(xiàn)靜脈血栓栓塞，如下肢深靜脈血栓、肺栓塞等。
4.診斷方法：通過基因檢測、血液凝血功能檢查等明確診斷。
5.治療措施：包括抗凝治療，如使用華法林、利伐沙班等藥物，但需遵醫(yī)囑。
遺傳性易栓癥需要早發(fā)現(xiàn)、早診斷、早治療，以降低血栓相關(guān)并發(fā)癥的風(fēng)險(xiǎn)。
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