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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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陳華軍 副主任醫(yī)師
韶關市第一人民醫(yī)院
三級甲等
心胸外科
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嬰兒型主動脈縮窄的成因主要包括血流動力學改變、病變位置差異、發(fā)育不良等。若感身體不適，請立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導進行治療，切勿隨意服藥。
2015-10-22 15:38
1.血流動力學改變：縮窄近心端血壓增高，左心室后負荷加重。
2.病變位置：導管后型縮窄位于發(fā)出動脈導管之后的主動脈峽部，病變較局限、單純且程度較輕；導管前型向主動脈弓方向延伸，范圍廣泛，解剖復雜，狹窄嚴重，多呈管狀發(fā)育不良；平行導管型狹窄處平行于動脈導管。
3.發(fā)育不良：主動脈峽部或相關部位發(fā)育異常，導致管腔狹窄。
4.遺傳因素：部分可能與遺傳基因相關。
5.其他因素：如孕期母體的不良環(huán)境影響等。
總之，嬰兒型主動脈縮窄的成因較為復雜，多種因素可能共同作用。
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什么是主動脈縮窄? 主動脈縮窄(coarctation of the aorta COA)是指在動脈導管或動脈韌帶區(qū)域附近的先天性狹窄。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數(shù)(95%以上)在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區(qū)。主動脈縮窄在各類先天性心臟病中約占5%～8%。根據(jù)狹窄和動脈導管或動脈韌帶的關系分為二型：①導管前型;②導管后型。導管前型又稱嬰兒型，動脈導管多開放，常合并心內畸形;導管后型又稱成人型，動脈導管常閉合，很少合并心內畸形。本病在1760年由Morgagni首先描述，其發(fā)病率在西方國家較高，占先心病發(fā)病率的7%～8%，男多于女(2：1～5：1)。 查看全文»
