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變形性肌張障礙的預(yù)后情況如何?

肌張力障礙

變形性肌張障礙的預(yù)后情況如何?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價(jià)

    盧愛麗 副主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級甲等

    腦病科

    變形性肌張障礙的預(yù)后通常不容樂觀,這是一種進(jìn)展性的疾病,隨著時(shí)間推移,癥狀可能會(huì)逐漸加重。不過,個(gè)體差異較大,部分患者可能經(jīng)歷不同程度的病程變化。身體不適時(shí),要及時(shí)看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療,切勿自己胡亂用藥。
    1.進(jìn)展緩慢:該病通常會(huì)緩慢惡化,可能在發(fā)病后的5至10年內(nèi)導(dǎo)致顯著的功能受限。
    2.穩(wěn)定期:在病情發(fā)展到一定程度后,可能會(huì)進(jìn)入一個(gè)相對穩(wěn)定的階段。
    3.自發(fā)緩解:大約有20%的患者會(huì)出現(xiàn)短暫的自發(fā)性癥狀緩解。
    4.全身性發(fā)展:早期發(fā)病的患者更可能出現(xiàn)全身性肌張不全,11歲前發(fā)病的患者中有較高比例會(huì)發(fā)展成全身性。
    5.并發(fā)癥:隨著病情進(jìn)展,肢體變形和功能喪失常見,嚴(yán)重者可能需要依賴輔助設(shè)備,部分患者可能因并發(fā)癥去世。
    變形性肌張障礙的預(yù)后因人而異,總體來說,早期發(fā)病和病情加重可能導(dǎo)致生活質(zhì)量顯著下降?;颊邞?yīng)定期隨訪,采取適當(dāng)?shù)目祻?fù)治療和護(hù)理措施,以延緩病情進(jìn)展并改善生活質(zhì)量。重要的是,患者需在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行管理和治療。

    2015-11-18 18:05
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肌張力障礙?   肌肉靜止松弛狀態(tài)下的緊張度稱為肌張力。肌張力是維持身體各種姿勢以及正常運(yùn)動(dòng)的基礎(chǔ),并表現(xiàn)為多種形式。肌張力障礙(dysmyotonia)是主動(dòng)肌與拮抗肌收縮不協(xié)調(diào)或過度收縮引起以肌張力異常動(dòng)作和姿勢為特征的運(yùn)動(dòng)障礙綜合征,可影響受累肢體的正常運(yùn)動(dòng)幅度、范圍、速度和肌肉硬度等。具有不自主性和持續(xù)性的特點(diǎn)。肌張力障礙包括手足徐動(dòng)和扭轉(zhuǎn)痙攣。 查看全文»

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