国产精品久午夜在线,一本到在线一区视频,久久久久夜色精品

重癥肌無(wú)力樣綜合征的治療方法有哪些？

2015-11-08 15:44 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

重癥肌無(wú)力樣綜合征的治療方法有哪些？

回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

彭福華主任醫(yī)師

中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院

三級(jí)甲等

神經(jīng)內(nèi)科

重癥肌無(wú)力樣綜合征是一組病因不同的肌肉無(wú)力病癥，治療方案因類型而異：
針對(duì)不同類型的重癥肌無(wú)力樣綜合征，需要采取不同的治療策略。治療的目標(biāo)是改善癥狀、提高生活質(zhì)量，并盡可能尋找并處理根本病因。
1.新生兒重癥肌無(wú)力：通常采用血漿交換和抗膽堿酯酶藥物，如新斯的明，來(lái)緩解癥狀。
2.先天性肌無(wú)力綜合征：對(duì)癥使用抗膽堿酯酶藥物，如吡啶斯的明，但效果因個(gè)體差異而異。
3.終板Ach酯酶缺乏：目前缺乏特效治療方法，Ach酯酶抑制劑可能無(wú)效。
4.慢通道綜合征：暫無(wú)有效治療方法，抗膽堿酯酶藥物治療無(wú)效。
5.先天性乙酰膽堿受體缺乏：同樣可以嘗試使用抗膽堿酯酶藥物，如嗅吡斯的明，以緩解肌無(wú)力癥狀。
治療重癥肌無(wú)力樣綜合征的關(guān)鍵是明確診斷和對(duì)癥下藥。在使用任何藥物前，患者應(yīng)遵醫(yī)囑，并定期評(píng)估治療效果。由于部分類型可能難以治愈，重點(diǎn)在于長(zhǎng)期管理和癥狀控制。同時(shí)，對(duì)于藥物引起的肌無(wú)力，首要措施是停用相關(guān)藥物，并在醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行其他治療。若感身體不適，請(qǐng)立即尋求專業(yè)醫(yī)療幫助，遵循醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，切勿隨意服藥。
2015-11-08 16:12

咨詢相關(guān)醫(yī)生
回答2
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

崔立靜醫(yī)師

中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院

一級(jí)

內(nèi)科

你好，重癥肌無(wú)力樣綜合征的治療：新生兒重癥肌無(wú)力，治療主要采用血漿交換及抗膽堿酯酶藥，可加快新生兒肌無(wú)力痊愈，臨床表現(xiàn)通常2周左右消失；先天性終板Ach酯酶缺乏，該綜合征尚無(wú)有效的治療方法，Ach酯酶抑制藥無(wú)效。
2015-11-08 16:30

咨詢相關(guān)醫(yī)生

就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是重癥肌無(wú)力? 　　重癥肌無(wú)力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無(wú)力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見(jiàn)，通常開(kāi)始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無(wú)力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無(wú)力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無(wú)力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬(wàn)，患病率約為50/10萬(wàn)。查看全文»

疾病癥狀：呼吸困難肌肉萎縮

推薦醫(yī)生 更多»

王毅
主任醫(yī)師 教授

復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

擅長(zhǎng)：長(zhǎng)期工作臨床一線，對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn)，如：周圍詳情»
梁建輝
主任醫(yī)師 教授

廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院

擅長(zhǎng)：各種胸部腫瘤的微創(chuàng)手術(shù),重癥肌無(wú)力、胸部疑難疾病的診治及嚴(yán)重詳情»
劉萍
主任醫(yī)師 教授

上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬龍華醫(yī)院

擅長(zhǎng)：主要從事高脂血癥、高血壓、冠心病、病毒性心肌炎等疾病的臨床工詳情»