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皮層紋狀體脊髓變性如何理解此病癥?

皮層紋狀體脊髓變性如何理解此病癥?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    閔寶權(quán) 副主任醫(yī)師

    北京宣武醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)內(nèi)科

    皮層紋狀體脊髓變性是一種罕見且嚴(yán)重的中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,由朊蛋白感染引起,常導(dǎo)致神經(jīng)功能障礙。其發(fā)病與遺傳、感染、環(huán)境等因素有關(guān)。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時,應(yīng)趕緊就醫(yī),聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進(jìn)行診治,不宜擅自用藥。
    1.病因:主要是朊蛋白變異,也可能與遺傳基因突變相關(guān)。
    2.癥狀:初期表現(xiàn)為記憶力減退、精神異常,逐漸發(fā)展為運(yùn)動障礙、肌痙攣等。
    3.診斷:通過腦電圖、腦脊液檢查、神經(jīng)影像學(xué)等綜合判斷。
    4.治療:目前尚無特效療法,一般采用支持治療,如營養(yǎng)支持、對癥處理疼痛等。
    5.預(yù)后:病情多呈進(jìn)行性加重,預(yù)后不良。
    皮層紋狀體脊髓變性是嚴(yán)重疾病,一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀應(yīng)及時就醫(yī),以便盡早診斷和干預(yù)。

    2015-11-10 18:08
就醫(yī)問藥

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什么是兩性畸形?   兩性畸形是性分化異常的結(jié)果,是指表型性別呈不能確定的間性狀態(tài)或是表型性別與性腺性別或遺傳性別呈矛盾表現(xiàn)。從病理角度分為性腺和外生殖器分化異常,兩性畸形病因分類是基于前述性分化的三個基本成分和階段中不同的環(huán)節(jié)缺陷。在臨床上根據(jù)內(nèi)外生殖器宮及其第二性征的表現(xiàn),分為真兩性畸形(true hermaphroditism)和假兩性畸形(pseudohermaphroditism)。假兩性畸形又分為女性假兩性畸形和男性假兩性畸形。兩性畸形為先天性生殖器發(fā)育畸形的一種特殊類型,對患兒的撫育、身心、學(xué)習(xí)、生活、工作和婚姻等帶來一系列問題,必須及早診斷和處理。 查看全文»

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