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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫景波 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病?？?/p>
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神經(jīng)纖維瘤?、蛐褪且环N常染色體顯性遺傳疾病，由NF2基因突變引發(fā)，主要特征為雙側(cè)前庭神經(jīng)瘤，還可能伴有中樞神經(jīng)系統(tǒng)其他腫瘤或病變。藥物治療需謹慎，身體出現(xiàn)不適時，應(yīng)首先尋求醫(yī)生的意見，避免盲目用藥。
2015-11-19 18:59
1.遺傳機制：由位于染色體22q12的NF2基因突變導致。
2.主要癥狀：以雙側(cè)前庭神經(jīng)瘤為顯著表現(xiàn)，可能伴隨聽力下降、耳鳴等。
3.伴隨病變：易出現(xiàn)腦膜瘤、室管膜瘤等中樞神經(jīng)系統(tǒng)腫瘤。
4.診斷方法：通過影像學檢查，如磁共振成像等來確診。
5.治療手段：包括手術(shù)切除腫瘤、放療、藥物治療等，但治療難度較大。
神經(jīng)纖維瘤病Ⅱ型較為復(fù)雜，需要綜合評估病情，采取合適的治療方案。
新問題：神經(jīng)纖維瘤?、蛐陀心男┍憩F(xiàn)癥狀
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什么是神經(jīng)纖維瘤? 神經(jīng)纖維瘤又名神經(jīng)軸索腫瘤。神經(jīng)纖維瘤是由神經(jīng)鞘細胞及纖維母細胞為主要成分組成的良性腫瘤，分單發(fā)與多發(fā)兩種。神經(jīng)纖維瘤可單發(fā)，也可多發(fā)。多發(fā)性神經(jīng)纖維瘤又稱神經(jīng)纖維瘤病。一般認為是皮膚神經(jīng)末梢的異常所致。 查看全文»
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